CAS 56973-12-7

8-metiladenosina

Descrizione:

8-metiladenosina, con il numero CAS 56973-12-7, è un nucleoside modificato derivato dall'adenosina, caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo metile all'atomo di azoto nella posizione 8 dell'anello purinico. Questa modifica è significativa in vari processi biologici, in particolare nella regolazione del metabolismo e della funzione dell'RNA. Si sa che 8-metiladenosina gioca un ruolo nella stabilità e traduzione dell'RNA messaggero (mRNA), influenzando l'espressione genica e le risposte cellulari. Si trova spesso nelle cellule eucariotiche ed è implicato nella modulazione dello splicing, del trasporto e della degradazione dell'RNA. La presenza di questa metilazione può influenzare l'interazione dell'RNA con proteine e altre molecole, impattando così i processi cellulari. In termini di proprietà fisiche, 8-metiladenosina è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in acqua e solventi polari, e presenta un'assorbanza UV caratteristica a causa della sua struttura di nucleobase. Il suo studio è cruciale per comprendere l'epitranscrittomica, il campo che esplora le modifiche dell'RNA e le loro implicazioni funzionali nella biologia cellulare.

Formula: C₁₁H₁₅N₅O₄

InChI: InChI=1/C11H15N5O4/c1-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16(4)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3,5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES: Cc1nc2c(N)ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O

Sinonimi:

• Adenosine, 8-Methyl-
• 8-Methyladenosine

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Ref: 7W-GN9125

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Naturally modified ribo-nucleosides

Formula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 281.27

Ref: TM-TNU0288

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

8-Methyladenosine is an acid conjugate that can be found in the urine of healthy people. It is a protonated molecule that binds to a p2 subtype of the G protein-coupled receptor, which is activated by adenosine and 8-methyladenosine. This drug has been used in clinical trials for the treatment of herpes simplex virus and cervical cancer. The intramolecular hydrogen bond between the methyl group and the adenosine ring is responsible for its high binding affinity for this receptor. The glycosidic bond is formed when an 8-methyladenosine molecule attaches to a receptor on a cell surface, forming an intramolecular hydrogen bond with the receptor's amino acid side chain. This bond is broken when a protonated molecule of 8-methyladenosine enters the cell and interacts with the receptor, resulting in activation of this receptor.

Formula: C₁₁H₁₅N₅O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 281.27 g/mol

Ref: 3D-NM08548