CAS 57-63-6
:Etinilestradiolo
Descrizione:
Etinilestradiolo è un estrogeno sintetico, utilizzato principalmente in contraccettivi ormonali e terapia ormonale sostitutiva. È caratterizzato dalla sua potente attività estrogenica, che è significativamente più forte di quella dell'estradiolo naturale. Etinilestradiolo è una polvere cristallina bianca o bianco sporco che è scarsamente solubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo e acetone. La sua formula chimica è C20H24O2 e ha un peso molecolare di circa 296,4 g/mol. Il composto presenta un gruppo etinile nella posizione C17, che ne migliora la biodisponibilità orale e la stabilità metabolica rispetto agli estrogeni naturali. Etinilestradiolo agisce legandosi ai recettori degli estrogeni, influenzando vari processi fisiologici, inclusa la regolazione del ciclo mestruale e lo sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie. A causa dei suoi effetti estrogenici, può anche avere effetti collaterali, incluso un aumento del rischio di eventi tromboembolici. Essendo un agente farmaceutico ampiamente utilizzato, è essenziale considerare la sua farmacocinetica, le potenziali interazioni e le controindicazioni nelle applicazioni cliniche.
Formula:C20H24O2
InChI:InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
InChI key:InChIKey=BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]
Sinonimi:- (17Alpha)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- (17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- (17α)-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol
- (8Alpha,13Alpha,17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- 17-Ethinyl-3,17-estradiol
- 17-Ethinylestradiol
- 17-Ethynyl Estradiol
- 17-Ethynyl-3,17-dihydroxy-1,3,5-oestratriene
- 17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
- 17-Ethynylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
- 17-Ethynylestradiol
- 17-Nor-17α-pregna-1,3,5-(10)-trien-20-yne-3,17-diol
- 17A-Ethynyl-1,3,5(10)-Estratriene-3,17B-Diol
- 17Alpha-Ethynyl-3,17-Dihydroxy-Delta-(Sup1,3,5)-Estratriene
- 17alpha-Ethynyl-3-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17beta-ol
- 17α-Ethinyl estradiol (EE2)
- 17α-Ethinyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17-diol
- 17α-Ethinyl-17β-estradiol
- 17α-Ethinyl-3,17-dihydroxy-Δ1,3,5-estratriene
- 17α-Ethinyl-3,17-dihydroxy-Δ<sup>1,3,5</sup>-estratriene
- 17α-Ethinylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
- 17α-Ethinylestradiol
- 17α-Ethynylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
- 17α-Ethynylestra-3,17β-diol
- 17α-Ethynylestradiol
- 19-Nor-17Alpha-Pregna-1,3,5(10)-Trien-20-Yne-3,17,Diol
- 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol
- 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17β-diol
- 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol, (17alpha)-
- 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol, (17α)-
- 3,17Beta-Dihydroxy-17Alpha-Ethynyl-1,3,5(10)-Estratriene
- Acetylene estradiol
- Amenoron
- Anovlar
- Chee-O-Gen
- Chee-O-Genf
- Diognat-E
- Diogyn-E
- Dyloform
- EE
- Esteed
- Estigyn
- Estinyl
- Eston-E
- Estone
- Estoral
- Estoral (Orion)
- Estorals
- Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17Beta-Diol, 17Alpha-Ethynyl-
- Estradiol, 17-ethynyl-
- Estroals
- Ethidol
- Ethinoral
- Ethinyl estradiol
- Ethinyloestradiol
- Ethynyl estradiol
- Ethynylestradiol
- Ethynyloestradiol
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- Eticyclol
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- Etinilestradiol
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CAS:MethanolFormula:C20H24O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.417α-Ethinylestradiol in Acetonitrile
CAS:AcetonitrileFormula:C20H24O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.4(1S,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2(7),3,5-triene-5,14-diol
CAS:Formula:C20H24O2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:296.41Ethynyl Estradiol-d7
CAS:Prodotto controllatoFormula:C20D7H17O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:303.447Ethynylestradiol
CAS:Ethynylestradiol is a synthetic estrogen that is used in hormone replacement therapy. It belongs to the group of estrogens and has been shown to be a potent inhibitor of ovarian activity. Ethinyl estradiol is metabolized through catechol-O-methyltransferase (COMT) and sulfotransferases, which leads to an increased rate constant for its clearance from plasma. The drug also has interactions with other drugs, such as protease inhibitors, which may lead to disease activity or toxicity in the liver. Ethynylestradiol binds specifically to bcl-2 protein, which may be related to its anti-inflammatory properties.
Formula:C20H24O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:296.4 g/mol
![(1S,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2(7),3,5-tri…](https://static.cymitquimica.com/products/10/thumb/F358085.jpg)
