CAS 570-23-0
:Acido 3-aminosalicilico
Descrizione:
Acido 3-aminosalicilico, con il numero CAS 570-23-0, è un composto aromatico che presenta gruppi funzionali sia amminici che acidi carbossilici. È un derivato dell'acido salicilico, dove un gruppo amminico è posizionato nella posizione meta rispetto al gruppo idrossilico. Questo composto appare come una polvere cristallina bianca a bianco sporco ed è solubile in acqua, particolarmente a temperature elevate. Mostra una debole acidità a causa del gruppo acido carbossilico e può partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di entrambi i gruppi amminici e idrossilici. Acido 3-aminosalicilico è principalmente conosciuto per il suo utilizzo nel trattamento della tubercolosi, agendo come un agente antitubercolare. Può anche servire come precursore nella sintesi di vari farmaci e composti chimici. Inoltre, ha applicazioni nella ricerca, in particolare in studi relativi alle sue proprietà biochimiche e interazioni. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, come molte sostanze chimiche, per evitare potenziali rischi per la salute.
Formula:C7H7NO3
InChI:InChI=1S/C7H7NO3/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=IQGMRVWUTCYCST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C(N)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Hydroxy-3-aminobenzoic acid
- 3-Amino Salicylate
- 3-Amino-2-Hydroxy-Benzoate
- 3-Amino-2-hydroxybenzoate
- 3-Amino-2-hydroxybenzoic acid
- 3-Aminosalicylate
- Benzoic acid, 3-amino-2-hydroxy-
- NSC 285111
- Salicylic acid, 3-amino-
- Tci-A 0421
- 3-Aminosalicylic acid
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3-Aminosalicylic Acid
CAS:Formula:C7H7NO3Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:153.143-Aminosalicylic acid, 97%
CAS:<p>3-Aminosalicylic acid acts as an oxygen, nitrogen donor ligand and forms complexes with silver. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar prod</p>Formula:C7H7NO3Purezza:97%Colore e forma:White to cream or green to brown to grey, PowderPeso molecolare:153.143-Aminosalicylic Acid (3-Amino-2-hydroxybenzoic acid)
CAS:Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen functionFormula:C7H7NO3Colore e forma:Light Brown Grey Yellow Crystalline PowderPeso molecolare:153.04259Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity F
CAS:Formula:C7H7NO3Colore e forma:Grey SolidPeso molecolare:153.14Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity F-d3
CAS:Formula:C7H4D3NO3Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:156.163-Amino-2-hydroxybenzoic acid
CAS:3-Amino-2-hydroxybenzoic acidFormula:C7H7NO3Purezza:95%Colore e forma: faint brown to brown powderPeso molecolare:153.14g/mol3-Amino-2-hydroxybenzoic Acid (3-Aminosalicylic Acid)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C7H7NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:153.14Ref: ST-EA-CP-M11006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta3-Aminosalicylic Acid
CAS:<p>Impurity Mesalazine EP Impurity F<br>Applications 3-Aminosalicylic Acid is an substituent in the synthesis of Sulfasalazine (S699130) related compounds.<br>References Zalipsky, J.J. et al.: J. Pharmac. Sci., 67, 387 (1978);<br></p>Formula:C7H7NO3Colore e forma:Beige To BrownPeso molecolare:153.143-Amino-2-hydroxybenzoic acid
CAS:<p>3-Amino-2-hydroxybenzoic acid (AAHB) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It inhibits the enzyme dehydroascorbate reductase, which is involved in the production of hydrogen peroxide and other reactive oxygen species by phagocytes. Hydrogen peroxide and other reactive oxygen species can cause DNA damage and lead to cancer development. AAHB may also have antimicrobial effects, as it has been shown to inhibit bacterial growth and cell adhesion. AAHB interacts with fatty acids in a similar manner as aspirin does, but with a lower potency. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis by inhibiting lipoxygenase activity. The binding of AAHB at these sites prevents the formation of arachidonic acid from linoleic acid and blocks the conversion of arachidonic acid into prostaglandin H2 (PGH2).</p>Formula:C7H7NO3Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:153.14 g/mol3-Aminosalicylic acid
CAS:<p>3-Aminosalicylic acid is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67014 and the CAS number is 570-23-0.</p>Formula:C7H7NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:153.14













