CAS 57105-45-0
:N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina
Descrizione:
N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina, con il numero CAS 57105-45-0, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli amminoacidi. Presenta un anello indolico, che è una struttura biciclica nota per le sue proprietà aromatiche, legato a un gruppo acetile e all'amminoacido isoleucina. Questo composto mostra caratteristiche tipiche sia degli amminoacidi che dei derivati dell'indolo, inclusa una potenziale attività biologica. Può partecipare a vari percorsi biochimici, influenzando possibilmente la sintesi proteica o agendo come una molecola segnalatrice. La presenza del moiety indolico suggerisce potenziali interazioni con recettori biologici o enzimi, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. Inoltre, la sua configurazione strutturale consente una stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Come molti derivati degli amminoacidi, può mostrare solubilità in solventi polari e potrebbe essere sensibile ai cambiamenti di pH. In generale, N-(3-indolilacetil)-L-isoleucina rappresenta un'intersezione unica tra la chimica degli amminoacidi e la farmacologia dell'indolo, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e applicazioni.
Formula:C16H20N2O3
InChI:InChI=1/C16H20N2O3/c1-3-10(2)15(16(20)21)18-14(19)8-11-9-17-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,9-10,15,17H,3,8H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)
SMILES:CCC(C)C(C(=O)O)N=C(Cc1c[nH]c2ccccc12)O
Sinonimi:- N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-isoleucine
- N-(1H-indol-3-ylacetyl)isoleucine
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(2S,3S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-methylpentanoic acid
CAS:Formula:C16H20N2O3Purezza:95%Peso molecolare:288.3416Indole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Please enquire for more information about Indole-3-acetyl-L-isoleucine including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formula:C16H20N2O3Peso molecolare:288.35 g/molIndole-3-acetyl-L-isoleucine
CAS:<p>Indole-3-acetyl-L-isoleucine (IAIL) is a conjugate that has been shown to inhibit virus-induced gene expression in cultured cells. IAIL also functions to inhibit the growth of periodontal disease bacteria, such as Porphyromonas gingivalis, by interfering with the synthesis of bacterial cell wall components and by inhibiting the biosynthesis of indole-3-acetyl-l-aspartic acid. It is synthesized from indole-3-acetyl-l-aspartic acid and L-isoleucine by an enzyme called 3'5'-cyclic AMP synthase. The IAIL sequence has been found in plants, fungi, and animals.</p>Formula:C16H20N2O3Colore e forma:PowderPeso molecolare:288.34 g/mol




