CAS 57184-23-3

Cicloesilmetilpiperazina; 97%

Descrizione:

La cicloesilmetilpiperazina, con il numero CAS 57184-23-3, è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo cicloesilico e un gruppo metilico attaccati alla piperazina, contribuendo alle sue proprietà uniche. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. La cicloesilmetilpiperazina è nota per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con vari bersagli biologici. Mostra una solubilità moderata in acqua ed è più solubile in solventi organici, rendendola versatile per diverse reazioni chimiche e formulazioni. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiata con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. Un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze incompatibili, è essenziale per mantenere la sua stabilità ed efficacia.

Formula: C₁₁H₂₂N₂

InChI: InChI=1/C11H22N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h11-12H,1-10H2

SMILES: C1CCC(CC1)CN1CCNCC1

Sinonimi:

• 1-Cyclohexylmethylpiperazine
• 1-(cyclohexylmethyl)piperazine hydrochloride

1-(Cyclohexylmethyl)piperazine

CAS: 57184-23-3

Formula: C₁₁H₂₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 182.3058

Ref: IN-DA003D2Y

1-(Cyclohexylmethyl)piperazine

CAS: 57184-23-3

1-(Cyclohexylmethyl)piperazine

Formula: C₁₁H₂₂N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: clear. light yellow liquid

Peso molecolare: 182.31g/mol

Ref: 54-OR6904

(1-Cyclohexylmethyl)piperazine

CAS: 57184-23-3

Formula: C₁₁H₂₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 182.311

Ref: 10-F008913

1-(Cyclohexylmethyl)piperazine

Prodotto controllato

CAS: 57184-23-3

1-(Cyclohexylmethyl)piperazine (PBTZ169) is a covalent inhibitor of the enzyme nitric oxide synthase, which is a drug target for the treatment of cancer. PBTZ169 has shown inhibitory activity against tumor cell lines and clinical studies have shown that it can induce tumor regression in mice. The mechanism of action of this drug is not yet fully understood, but it has been shown to form stable covalent adducts with pyrrole-containing enzymes such as nitric oxide synthase. This interaction may be due to its nucleophilic character.

Formula: C₁₁H₂₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 182.31 g/mol

Ref: 3D-FC154548