CAS 5728-15-4
:3-(ciclopentilmetil)-2-(etilsulfanil)-3H-spiro[benzo[h]chinazolina-5,1'-ciclopentan]-4(6H)-one
Descrizione:
3-(ciclopentilmetil)-2-(etilsulfanil)-3H-spiro[benzo[h]chinazolina-5,1'-ciclopentan]-4(6H)-one, con il numero CAS 5728-15-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura spirociclica, che incorpora sia una chinazolina che un moiety di ciclopentanone. Questo composto presenta un gruppo ciclopentilmetile e un sostituente etilsulfano, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di zolfo nel gruppo etilsulfano può influenzare la reattività e la solubilità del composto, mentre la disposizione spiro può conferire caratteristiche steriche ed elettroniche specifiche. Tali composti spesso mostrano interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare suggerisce potenziale per interazioni con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH, temperatura e solvente, che sono considerazioni importanti sia nei contesti sintetici che applicativi. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nella chimica organica, in particolare nel campo dei composti eterociclici.
Formula:C24H30N2OS
InChI:InChI=1/C24H30N2OS/c1-2-28-23-25-21-19-12-6-5-11-18(19)15-24(13-7-8-14-24)20(21)22(27)26(23)16-17-9-3-4-10-17/h5-6,11-12,17H,2-4,7-10,13-16H2,1H3
SMILES:CCSc1nc2c3ccccc3CC3(CCCC3)c2c(=O)n1CC1CCCC1
Sinonimi:- Spiro[benzo[h]quinazoline-5(3H),1'-cyclopentan]-4(6H)-one, 3-(cyclopentylmethyl)-2-(ethylthio)-
- 3-(Cyclopentylmethyl)-2-(ethylsulfanyl)-3H-spiro[benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentan]-4(6H)-one
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4-Chloro-3-hydroxy-1,2,5-thiadiazole
CAS:4-Chloro-3-hydroxy-1,2,5-thiadiazolePurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:136.56g/mol4-Chloro-1,2,5-thiadiazol-3-ol
CAS:4-Chloro-1,2,5-thiadiazol-3-ol is an antibacterial agent that belongs to the class of imidazolidinones. It inhibits the growth of bacteria by reacting with sulfur in their cell walls and chlorinating them. 4-Chloro-1,2,5-thiadiazol-3-ol has been shown to be effective against a wide range of bacteria including Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Enterobacter cloacae. 4-Chloro-1,2,5-thiadiazol 3-ol also has been shown to react with chloride ions in body fluids and form hydrochloric acid which may be responsible for some of its antibacterial activity.Formula:C2HClN2OSPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:136.56 g/mol



