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(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-[(3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-…

CAS 57282-61-8: (2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-[(3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-2,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-2-carbossi-4,5-diidrossi-tetraidropirano-3-il]ossi-5-idrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-

Descrizione:La sostanza chimica con il nome "(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-[(3S,4R,5S,6S)-3-acetamido-2,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-2-carbossi-4,5-diidrossi-tetraidropirano-3-il]ossi-5-idrossi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-4-il]ossi-" e il numero CAS "57282-61-8" è un composto glicosilato complesso caratterizzato da più gruppi funzionali idrossilici e acetamido. Questa struttura suggerisce che potrebbe presentare una solubilità significativa in solventi polari, in particolare in acqua, a causa della presenza di gruppi idrossilici che possono formare legami idrogeno. La stereochimica indicata dalle designazioni R e S suggerisce che la molecola ha orientamenti tridimensionali specifici, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi o recettori. Tali composti sono spesso di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di antibiotici o altri terapeutici, a causa del loro potenziale di imitare substrati naturali o inibire vie biologiche. La struttura intricata implica anche che potrebbe avere un ruolo nei sistemi biologici, possibilmente come derivato dei carboidrati o nei processi di segnalazione cellulare.

Formula:C28H44N2O23

InChI:InChI=1/C28H44N2O23/c1-5(33)29-9-18(11(35)7(3-31)47-25(9)46)49-28-17(41)15(39)20(22(53-28)24(44)45)51-26-10(30-6(2)34)19(12(36)8(4-32)48-26)50-27-16(40)13(37)14(38)21(52-27)23(42)43/h7-22,25-28,31-32,35-41,46H,3-4H2,1-2H3,(H,29,33)(H,30,34)(H,42,43)(H,44,45)/t7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,22+,25?,26-,27+,28+/m0/s1

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Hyaluronic acid tetrasaccharide

CAS:57282-61-8

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