The chemical substance known as (3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione, with the CAS number 57288-03-6, is a piperidine derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a piperidine ring substituted with an ethyl group and a 4-aminophenyl group, along with two carbonyl groups at the 2 and 6 positions of the ring, which contribute to its diketone nature. The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (3R) designation suggests that the compound has specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure and functional groups present in this compound can lead to diverse applications, including potential roles in drug development or as intermediates in organic synthesis. Understanding its characteristics is crucial for exploring its reactivity and potential uses in various chemical contexts.

(3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

La sostanza chimica nota come (3R)-3-(4-aminofenile)-3-etilpiperidina-2,6-dione, con il numero CAS 57288-03-6, è un derivato della piperidina caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Questo composto contiene un anello di piperidina sostituito con un gruppo etile e un gruppo 4-aminofenile, insieme a due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 6 dell'anello, che contribuiscono alla sua natura di diketone. La presenza del gruppo amminico aumenta il suo potenziale per legami idrogeno e può influenzare la sua solubilità e reattività. La stereochimica indicata dalla designazione (3R) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. Tipicamente, tali composti possono mostrare proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare e i gruppi funzionali presenti in questo composto possono portare a diverse applicazioni, inclusi ruoli potenziali nello sviluppo di farmaci o come intermedi nella sintesi organica. Comprendere le sue caratteristiche è cruciale per esplorare la sua reattività e potenziali usi in vari contesti chimici.

57288-03-6: La sostanza chimica nota come (3R)-3-(4-aminofenile)-3-etilpiperidina-2,6-dione, con il numero CAS 57288-03-6, è un derivato della piperidina caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Questo composto contiene un anello di piperidina sostituito con un gruppo etile e un gruppo 4-aminofenile, insieme a due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 6 dell'anello, che contribuiscono alla sua natura di diketone. La presenza del gruppo amminico aumenta il suo potenziale per legami idrogeno e può influenzare la sua solubilità e reattività. La stereochimica indicata dalla designazione (3R) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. Tipicamente, tali composti possono mostrare proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. La struttura molecolare e i gruppi funzionali presenti in questo composto possono portare a diverse applicazioni, inclusi ruoli potenziali nello sviluppo di farmaci o come intermedi nella sintesi organica. Comprendere le sue caratteristiche è cruciale per esplorare la sua reattività e potenziali usi in vari contesti chimici.

CAS 57288-03-6

(3R)-3-(4-aminofenile)-3-etilpiperidina-2,6-dione

(3S)-3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione

Ref: IN-DA003CF2

(S)-(-)-Aminoglutethimide

Ref: 7W-GL6861