CAS 57334-36-8
:4-Cloro-8-idrossichinolina
Descrizione:
4-Cloro-8-idrossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che presenta un atomo di cloro nella posizione 4 e un gruppo idrossile nella posizione 8. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica. Mostra proprietà come essere un composto debolmente acido a causa della presenza del gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno. Il sostituente cloro può influenzare la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Inoltre, 4-Cloro-8-idrossichinolina è stato studiato per le sue attività antimicrobiche e antifungine, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare consente interazioni con bersagli biologici, che possono essere sfruttate nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza indicano che, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C9H6ClNO
InChI:InChI=1S/C9H6ClNO/c10-7-4-5-11-9-6(7)2-1-3-8(9)12/h1-5,12H
InChI key:InChIKey=DEPRJVQVGXOXRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C(O)=CC=C2)N=CC1
Sinonimi:- 4-Chloro-8-quinolinol
- 4-Chloroquinolin-8-ol
- 8-Quinolinol, 4-Chloro-
- NSC 673455
- 4-Chloro-8-hydroxyquinoline
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4-CHLORO-8-HYDROXYQUINOLINE
CAS:Formula:C9H6ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.60304-Chloroquinolin-8-ol
CAS:<p>4-Chloroquinolin-8-ol is a building block</p>Formula:C9H6ClNOPurezza:98.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.64-Chloro-8-quinolinol
CAS:<p>4-Chloro-8-quinolinol is a quinoline derivative that has been shown to have pharmacological effects. It is used in the synthesis of other compounds, such as 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used in the treatment of cancer. 4-Chloro-8-quinolinol can also be prepared by oxidizing 5,6,7,8 tetrachloroquinoline with chlorine and ammonia. The photophysical properties of this compound are analogous to those of benzothiazole derivatives. The fluorescence emission spectrum ranges from 360 nm to 450 nm with a maximum at 390 nm and emission intensity at 350 nm. This compound exhibits fungitoxicity against Penicillium notatum and Aspergillus fumigatus.</p>Formula:C9H6ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:179.6 g/mol




