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CAS 57353-93-2

:

4-(4-metossifenil)ftalazin-1(2H)-one

Descrizione:
4-(4-metossifenil)ftalazin-1(2H)-one, con il numero CAS 57353-93-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di ftalazona, che presenta un sistema ad anello di ftalazina sostituito con un gruppo metossifenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti derivati della ftalazina. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali proprietà farmacologiche. La presenza del gruppo metossile può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività, potenzialmente migliorando la sua lipofilia e influenzando la sua interazione con bersagli biologici. Inoltre, il composto può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e riduzioni, a causa dei gruppi funzionali presenti. In generale, 4-(4-metossifenil)ftalazin-1(2H)-one rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori modifiche chimiche e indagini nello sviluppo di farmaci e nella sintesi organica.
Formula:C15H12N2O2
InChI:InChI=1/C15H12N2O2/c1-19-11-8-6-10(7-9-11)14-12-4-2-3-5-13(12)15(18)17-16-14/h2-9H,1H3,(H,17,18)
SMILES:COc1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O
Sinonimi:
  • 1(2H)-phthalazinone, 4-(4-methoxyphenyl)-
  • 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
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  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
    Apollo Scientific
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    4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

    CAS:
    4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
    Purezza:95%
    Peso molecolare:252.27g/mol

    Ref: 54-OR33445

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  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone
    Biosynth
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    4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone

    CAS:
    <p>4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone is a hydrazine derivative that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless liquid with a pungent smell. It reacts with sodium ethoxide to form 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, which condenses with ammonia and hydrochloric acid to form 4-amino-3-hydroxyphenylacetic acid hydrochloride. Hydrazines are reactive because they contain both a nitrogen and an oxygen atom in their formula. They are also nucleophiles because they can react with electron donating groups such as amines or alcohols. Hydrazides are less reactive than hydrazines because they lack the oxygen atom. The elemental analysis of this compound shows it contains carbon (C), hydrogen (H), and nitrogen (N).</p>
    Formula:C15H12N2O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:252.27 g/mol

    Ref: 3D-HCA35393

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