CAS 5746-29-2

6-metossi-9-pentofuranosil-9H-purina

Descrizione:

6-metossi-9-pentofuranosil-9H-purina, con il numero CAS 5746-29-2, è un derivato di nucleoside purinico caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono una base purinica e un gruppo zuccherino. Questo composto presenta un gruppo metossile nella posizione 6 dell'anello purinico e uno zucchero pentofuranosilico, che è un anello zuccherino a cinque membri. La presenza del gruppo metossile può influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto. Come nucleoside, svolge un ruolo in vari processi biochimici, inclusa la sintesi degli acidi nucleici e la segnalazione cellulare. Il composto può mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nel contesto della ricerca antivirale o antitumorale, a causa della sua somiglianza strutturale con nucleosidi presenti in natura. Le sue interazioni specifiche e i meccanismi d'azione dipenderebbero dalla sua capacità di essere incorporato negli acidi nucleici o di interagire con enzimi coinvolti nel metabolismo degli acidi nucleici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo profilo biologico completo e le potenziali applicazioni.

Formula: C₁₁H₁₄N₄O₅

InChI: InChI=1/C11H14N4O5/c1-19-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)20-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3

SMILES: COc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O

Sinonimi:

• 9H-purine, 6-methoxy-9-pentofuranosyl-

6-METHOXYPURINE RIBOSIDE

CAS: 5746-29-2

Formula: C₁₁H₁₄N₄O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 282.2527

Ref: IN-DA00EKSA

6-O-Methylinosine

CAS: 5746-29-2

6-O-Methylinosine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 282.25g/mol

Ref: 54-OR1012037

6-O-Methylinosine

CAS: 5746-29-2

6-O-Methylinosine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside.

Formula: C₁₁H₁₄N₄O₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 282.25

Ref: TM-TNU0155

6-O-Methylinosine

CAS: 5746-29-2

6-O-Methylinosine is a modified nucleoside that is used in the synthesis of recombinant proteins. It is synthesized from the reaction of methylphosphate and 6-O-methylguanosine. The phosphate group of the 6-O-methylguanosine molecule reacts with methylphosphate in an acid or neutral environment, while it reacts with phosphoric acid in a basic environment. This reaction can be monitored by measuring the amount of free phosphate groups present after the reaction. The rate of this reaction can be increased by increasing temperature and pH. 6-O-Methylinosine has been shown to have anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit enzyme catalysis and modify DNA structure.

Formula: C₁₁H₁₄N₄O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 282.25 g/mol

Ref: 3D-NM144751