CAS 57701-86-7

(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetilossi)-4-idrossi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilidene-6-ossotetradecahidro-1H-4,7-epossiciclopenta[12]annulen-10-il benzoato

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetilossi)-4-idrossi-2,5,8,8-tetrametil-12-metilidene-6-ossotetradecahidro-1H-4,7-epossiciclopenta[12]annulen-10-il benzoato" e numero CAS "57701-86-7" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochimica e dai molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura di tetradecahidro, che indica un telaio di idrocarburi saturi con diversi anelli. La presenza di più gruppi acetossilici suggerisce che ha una reattività significativa e potenziale per reazioni di esterificazione. Il gruppo idrossile contribuisce alla sua polarità, migliorando la solubilità nei solventi polari. Inoltre, i gruppi metilidene e oxo del composto indicano potenziali siti per ulteriori trasformazioni chimiche. La sua specifica stereochimica, denotata dalle varie configurazioni R e S, implica che potrebbe presentare un'attività biologica o interazioni uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale o la sintesi di prodotti naturali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nella chimica organica, in particolare nel campo dei derivati di prodotti naturali.

Formula: C₃₇H₄₆O₁₅

InChI: InChI=1/C37H46O15/c1-17-16-36(51-24(8)42)26(28(17)46-20(4)38)29(47-21(5)39)18(2)30(48-22(6)40)31(50-34(44)25-14-12-11-13-15-25)33(49-23(7)41)35(9,10)32-27(43)19(3)37(36,45)52-32/h11-15,17,19,26,28-33,45H,2,16H2,1,3-10H3/t17-,19+,26+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37+/m0/s1

Sinonimi:

• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13aR)-
• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-
• (1R,2R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,13R,15R)-2,5,7,9,11-Pentaacetoxy-1-hydroxy-4,12,12,15-tetramethyl-8-methylene-14-oxo-16-oxatricyclo[11.2.1.0~2,6~]hexadec-10-yl benzoate
• Kansuinine A
• 4,7-Epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11S,13R,13aR)-
• kansuinin A

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Formula: C₃₇H₄₆O₁₅

Purezza: 99.01%

Peso molecolare: 730.7521

Ref: IN-DA00ELQT

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 730.75g/mol

Ref: 54-BUP00808

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Formula: C₃₇H₄₆O₁₅

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 730.76

Ref: BP-BP5230

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A, a 95% ethanol extract from the roots of E. kansui, possesses an inhibitory effect on IL-6-induced Stat3 activation by activating ERK1/2.

Formula: C₃₇H₄₆O₁₅

Purezza: 99.28%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 730.75

Ref: TM-TN4379

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A is a natural alkaloid compound, which is derived from certain plant sources within the Euphorbiaceae family. This compound is notable for its specific molecular interactions that exhibit significant biological activities, particularly in the realm of anti-inflammatory and cytotoxic effects. The mode of action of Kansuinine A involves the modulation of cellular pathways that regulate inflammation, which can lead to the inhibition of pro-inflammatory cytokines and mediators.

Formula: C₃₇H₄₆O₁₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 730.8 g/mol

Ref: 3D-HCA70186