CAS 57783-81-0
:Fenilmetil 2,3,6-tris-O-(fenilmetil)-β-D-galattopiranoside
Descrizione:
Fenilmetil 2,3,6-tris-O-(fenilmetil)-β-D-galattopiranoside, con il numero CAS 57783-81-0, è un composto glicosidico derivato dalla galattosio. Presenta una struttura di galattopiranoside, che è una forma ciclica a sei membri del galattosio, sostituita nelle posizioni 2, 3 e 6 con gruppi fenilmetilici (benzilici). Questa struttura contribuisce alla sua solubilità e reattività, rendendolo un composto utile in varie applicazioni biochimiche. La presenza di più gruppi fenilmetilici migliora il suo carattere idrofobico, influenzando potenzialmente la sua interazione con membrane biologiche e proteine. Questo composto può mostrare specifiche attività biologiche, come l'inibizione di enzimi o la modulazione di processi cellulari, a causa della sua natura glicosidica. Inoltre, può fungere da substrato o inibitore nelle reazioni di glicosilazione, rendendolo rilevante nello studio della chimica dei carboidrati e della biochimica. La sua sintesi e caratterizzazione sono di interesse nel campo della chimica medicinale, in particolare per lo sviluppo di farmaci glicosilati o sonde per la ricerca biologica.
Formula:C34H36O6
InChI:InChI=1S/C34H36O6/c35-31-30(25-36-21-26-13-5-1-6-14-26)40-34(39-24-29-19-11-4-12-20-29)33(38-23-28-17-9-3-10-18-28)32(31)37-22-27-15-7-2-8-16-27/h1-20,30-35H,21-25H2/t30-,31+,32+,33-,34-/m1/s1
InChI key:InChIKey=HYZRJGYIUDQFSY-BWNLSPMZSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)[C@@H]2[C@@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](O)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H]2OCC5=CC=CC=C5
Sinonimi:- β-D-Galactopyranoside, phenylmethyl 2,3,6-tris-O-(phenylmethyl)-
- Phenylmethyl 2,3,6-tris-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranoside
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Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
CAS:Prodotto controllatoFormula:C34H36O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:540.651,2,3,6-Tetra-O-benzyl-b-D-galactopyranoside
CAS:<p>The chemical structure of 1,2,3,6-Tetra-O-benzyl-b-D-galactopyranoside is the product of a custom synthesis. It is a synthetic oligosaccharide with a high purity and high degree of methylation. The chemical modification includes fluorination and glycosylation. This compound has been shown to have potent anti-tuberculosis activity in vitro and in vivo.</p>Formula:C34H36O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:540.65 g/mol


