2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline is a chemical compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 2-position and a trifluoromethoxy group at the 6-position significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The trifluoromethoxy group enhances lipophilicity and can improve the compound's ability to penetrate biological membranes. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's electronic properties and reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Its unique structure and functional groups may also contribute to its interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery and development. As with many halogenated compounds, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

2-chloro-6-(trifluoromethoxy) quinoline

Il 2-cloro-6-(trifluorometossi)chinolina è un composto chimico caratterizzato dal suo scheletro di chinolina, che è una struttura biciclica contenente un anello benzenico fuso a un anello piridinico. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 2 e di un gruppo trifluorometossi nella posizione 6 influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido giallo pallido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Il gruppo trifluorometossi aumenta la lipofilia e può migliorare la capacità del composto di penetrare nelle membrane biologiche. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La sua struttura unica e i gruppi funzionali possono anche contribuire alle sue interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti alogenati, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

577967-67-0: Il 2-cloro-6-(trifluorometossi)chinolina è un composto chimico caratterizzato dal suo scheletro di chinolina, che è una struttura biciclica contenente un anello benzenico fuso a un anello piridinico. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 2 e di un gruppo trifluorometossi nella posizione 6 influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido giallo pallido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Il gruppo trifluorometossi aumenta la lipofilia e può migliorare la capacità del composto di penetrare nelle membrane biologiche. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. La sua struttura unica e i gruppi funzionali possono anche contribuire alle sue interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti alogenati, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

2-chloro-6-(trifluoroMethoxy) quinoline

<p>2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline</p>

CAS 577967-67-0

2-cloro-6-(trifluorometossi) chinolina

2-chloro-6-(trifluoroMethoxy) quinoline

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2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline

Ref: 54-PC102792

2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHOXY)QUINOLINE

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