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CAS 577971-19-8

:

acetossi-[2-(2-diter-butilfosfanilfenil)fenil]palladio

Descrizione:
acetossi-[2-(2-diter-butilfosfanilfenil)fenil]palladio, identificato dal suo numero CAS 577971-19-8, è un complesso di palladio che presenta un centro di palladio coordinato a un gruppo acetossido e a un ligando di fosfina. Questo composto è caratterizzato dalla sua natura organometallica, in cui l'atomo di palladio svolge un ruolo cruciale nella catalisi, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come le reazioni di Suzuki o Heck. La presenza dei voluminosi gruppi tert-butilo nel ligando di fosfina migliora le proprietà steriche del complesso, il che può influenzare la sua reattività e selettività in varie trasformazioni chimiche. Inoltre, il gruppo acetossido può partecipare a ulteriori reazioni chimiche, rendendo questo composto versatile nella chimica organica sintetica. La struttura complessiva contribuisce alla sua stabilità e solubilità nei solventi organici, essenziale per la sua applicazione nella catalisi. Come per molti composti organometallici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C22H29O2PPd
InChI:InChI=1S/C20H26P.C2H4O2.Pd/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16;1-2(3)4;/h7-12,14-15H,1-6H3;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
SMILES:CC(C)(C)P(c1ccccc1c1ccccc1)C(C)(C)C.CC(=O)O.[Pd]
Sinonimi:
  • 2-(2'-Di-tert-butylphosphine)biphenylpalladium(ii) acetate
  • Palladium, (acetato-Κ:O) [2μ-[bis (1,1 dimethylethyl) phosphino-Κ:P] [1,1μ-biphenyl]-2-yl Κ:C]
  • Acetato(2'-di-t-butylphosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II),97%
  • 2-(2'-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINE)BIPHENYLPA&
  • palladium, (acetato-Κo) [2'-[bis (1,1 dimethylethyl) phosphino-Κp] [1,1'-biphenyl]-2-yl Κc]
  • Acetato(2'-di-t-butylphosphino-1,1'- biphenyl-2-yl)palladium(II), min. 98%
  • 2-(2′-Di-tert-butylphosphine)biphenylpalladium(II) acetate 97%
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