CAS 5781-53-3
:Cloruro di metilossalile
Descrizione:
Cloruro di metilossalile, con il numero CAS 5781-53-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo metile e due gruppi funzionali di cloruro di ossalile. È un liquido incolore a giallo pallido noto per la sua forte reattività, in particolare come agente clorurante. Questo composto ha un odore pungente ed è altamente corrosivo, richiedendo un'attenta manipolazione e stoccaggio in un'area ben ventilata con l'adeguato equipaggiamento di protezione personale. Cloruro di metilossalile è solubile in solventi organici ma reagisce vigorosamente con l'acqua, liberando acido cloridrico e formando ossalato di metile. È utilizzato principalmente nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari intermedi chimici e nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. A causa della sua reattività, presenta rischi significativi per la salute, inclusa l'irritazione respiratoria e potenziali ustioni cutanee, rendendo essenziale seguire i protocolli di sicurezza quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C3H3ClO3
InChI:InChI=1S/C3H3ClO3/c1-7-3(6)2(4)5/h1H3
InChI key:InChIKey=ZXUQEPZWVQIOJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)=O)(OC)=O
Sinonimi:- (Chloro)(oxo)acetic acid methyl ester
- Acetic acid, 2-chloro-2-oxo-, methyl ester
- Acetic acid, chlorooxo-, methyl ester
- Chloroglyoxylic acid methyl ester
- Glyoxylic acid, chloro-, methyl ester
- Methoxalyl chloride
- Methoxyoxalyl chloride
- Methyl (chlorocarbonyl)formate
- Methyl (chloroformyl)formate
- Methyl 2-chloro-2-oxoacetate
- Methyl Chlorooxoacetate
- Methyl chloroglyoxylate
- Methyl chlorooxalate
- Monomethyl oxalate chloride
- Monomethyl oxalate monochloride
- Monomethyl oxalyl chloride
- Oxalic acid methyl ester chloride
- Oxalic acid monomethyl ester chloride
- Vedi altri sinonimi
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Methyl Chloroglyoxylate
CAS:Formula:C3H3ClO3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:122.50Methyl oxalyl chloride, 97%
CAS:<p>Methyl oxalyl chloride is used as a synthetic reagent. It serves as a reagent in the synthesis of fused coumarins, substituted isoxazoles and heterocycles. Further, it is used in intramolecular Wittig reactions, and iron-mediated cleavage of C-C bonds. This Thermo Scientific Chemicals brand product </p>Formula:C3H3ClO3Purezza:97%Colore e forma:Clear colorless, LiquidPeso molecolare:122.50Methyl oxalyl chloride
CAS:Formula:C3H3ClO3Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:Colourless to light-yellow liquidPeso molecolare:122.51METHYL (CHLOROCARBONYL)FORMATE
CAS:Formula:C3H3ClO3Purezza:97.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:122.5Methyl Chlorooxoacetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Methyl Chlorooxoacetate is used as a reagent in organic synthesis of several compounds including that of coumarin-based probes which fluoresce in response to detection of Pi in cell culture and Caenorhabditis elegans. Also used in the synthesis of phenanthrene β-diketo acids which is being studied as potential HIV-1 integrase inhibitors.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Wang, H., et al.: Dyes Pigments, 120, 293 (2015); Sharma, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 6146 (2013);<br></p>Formula:C3H3ClO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:122.51Methyl chlorooxoacetate
CAS:<p>Methyl chlorooxoacetate is an oxalyl ester that has been used for the synthesis of glycol esters. Methyl chlorooxoacetate has been shown to have a high solubility in water and organic solvents, which is desirable for industrial processes. This molecule also has the ability to be acylated with various organic groups and can act as a process-optimization agent in plant physiology. Methyl chlorooxoacetate binds as a receptor to growth factors and HIV infection, which leads to amide formation and carbonyl group formation.</p>Formula:C3H3ClO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:122.51 g/mol







