CAS 57918-24-8

Epidoxorubicina

Descrizione:

Epidoxorubicina è un antibiotico antraciclino che viene utilizzato principalmente nella chemioterapia per il cancro. È un derivato della daunorubicina, progettato per migliorare la sua efficacia terapeutica riducendo al contempo alcuni dei suoi effetti collaterali. Il composto presenta una complessa struttura policiclica, caratteristica delle antracicline, che gli consente di intercalarsi nel DNA e inibire la topoisomerasi II, interrompendo così la replicazione e la trascrizione del DNA nelle cellule tumorali a rapida divisione. Epidoxorubicina è noto per le sue proprietà citotossiche, rendendolo efficace contro vari tipi di tumori, comprese le leucemie e i tumori solidi. La sua farmacocinetica implica un metabolismo principalmente nel fegato, ed è escreto principalmente attraverso la bile. La sostanza viene tipicamente somministrata per via endovenosa e il suo dosaggio deve essere gestito con attenzione per ridurre al minimo la potenziale cardiotossicità, un effetto collaterale comune associato ai composti antraciclinici. In generale, Epidoxorubicina rappresenta uno strumento significativo nella farmacoterapia oncologica, con ricerche in corso volte a ottimizzare il suo utilizzo e mitigare gli effetti avversi.

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

InChI: InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22-,27-/m0/s1

InChI key: InChIKey=STQGQHZAVUOBTE-RPDDNNBZSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5

Sinonimi:

• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 4′-epi-Daunomycin
• 4′-epi-Daunorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Epirubicin EP Impurity F

Epidaunorubicin ((8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione)

CAS: 57918-24-8

Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Colore e forma: Black Solid

Peso molecolare: 527.53

Ref: 45-1A07310

epi-Daunorubicin

CAS: 57918-24-8

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Colore e forma: Red Solid

Peso molecolare: 527.53

Ref: 4Z-D-487

4’-epi-Daunorubicin

Prodotto controllato

CAS: 57918-24-8

Applications Daunorubicin (D194500) impurity. Daunomycin analog antitumor.
References Cassinelli, G., et al.: J. Antib., 38, 856 (1985), Arcamone, F., et al.: J. Med. Chem.,18, 703 (1975),

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 527.52

Ref: TR-D194490

4’-Epi-daunorubicin

CAS: 57918-24-8

4’-Epi-daunorubicin is an analog of the anticancer drug daunorubicin. It works by inhibiting protein kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. This inhibitor induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells. 4’-Epi-daunorubicin has been shown to be effective against various types of cancer in human cells and Chinese hamster ovary cells. Additionally, it has been found to have potential as an inhibitor for tolvaptan, a drug used to treat hyponatremia by increasing urine output. Overall, 4’-Epi-daunorubicin is a promising candidate for the treatment of cancer due to its potent anticancer activity and ability to target specific kinases involved in cancer cell growth.

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 527.5 g/mol

Ref: 3D-HCA91824

Epirubicin EP Impurity F

CAS: 57918-24-8

Formula: C₂₇H₂₉NO₁₀

Peso molecolare: 527.53

Ref: ST-EA-CP-E117005