CAS 579515-63-2
:Benzenesulfonamide, 3-[[4-[metil[4-[[[[4-(trifluorometossi)fenile]ammino]carbonil]ammino]fenile]ammino]-2-pirimidinil]ammino]-
Descrizione:
La benzenesulfonamide, specificamente il composto con il numero CAS 579515-63-2, è una molecola organica complessa caratterizzata dal suo gruppo funzionale sulfonamide, che è una caratteristica chiave in molti farmaci. Questo composto contiene più anelli aromatici e sostituenti, tra cui trifluorometossile e vari gruppi amminici, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza dell'anello di pirimidina suggerisce che potrebbe interagire con bersagli biologici come enzimi o recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo trifluorometossile può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, mentre i gruppi amminici possono facilitare i legami idrogeno e le interazioni con macromolecole biologiche. In generale, la struttura di questo composto indica potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di vie o malattie specifiche. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica e le sue proprietà sarebbero valutate attraverso vari metodi analitici per determinare la sua efficacia e sicurezza in potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C25H22F3N7O4S
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GW806742X
CAS:<p>GW806742X inhibits MLKL with Kd 9.3 μM, preventing necroptosis; also targets VEGFR2.</p>Formula:C25H22F3N7O4SPurezza:98.3%Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.553-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)Benzenesulfonamide
CAS:3-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)BenzenesulfonamidePurezza:98%Peso molecolare:573.55g/molGW806742X
CAS:<p>GW806742X is a potent and selective inhibitor of caspase-independent cell death. It provides a new therapeutic option for the treatment of inflammatory diseases, bowel disease, and leukemia. GW806742X has been shown to inhibit the activation of aurora kinases, which are key regulators in the inflammatory response. The compound also blocks necroptosis induced by complement-dependent cytotoxicity or cellular inflammatory stimuli. GW806742X inhibits the release of proinflammatory cytokines and chemokines such as IL-1β and TNFα, which may be due to its ability to block NF-κB activity.</p>Formula:C25H22F3N7O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:573.55 g/mol



