CAS 58028-74-3
:2-(1H-pirrol-1-il)benzaldeide
Descrizione:
2-(1H-pirrol-1-il)benzaldeide, con il numero CAS 58028-74-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di pirrolo e un aldeide. Questo composto presenta una porzione di benzaldeide, dove un anello di pirrolo è sostituito nella posizione orto. Appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo-marrone, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Il composto è noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua struttura consente varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e l'aggiunta nucleofila, rendendolo versatile nella chimica sintetica. Inoltre, 2-(1H-pirrol-1-il)benzaldeide può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali usi terapeutici. Come molti composti organici, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e tossicità.
Formula:C11H9NO
InChI:InChI=1/C11H9NO/c13-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-12/h1-9H
SMILES:c1ccc(c(c1)C=O)n1cccc1
Sinonimi:- benzaldehyde, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
- 2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZALDEHYDE
Ordinare per
Purezza (%)
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4 prodotti.
2-Pyrrolidinobenzaldehyde
CAS:Formula:C11H13NOPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:175.22702-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
CAS:2-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehydePurezza:97%Peso molecolare:175.23g/mol2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde
CAS:Formula:C11H13NOPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:175.2312-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde
CAS:<p>2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde is an acceptor molecule that can undergo a hydride transfer with a nucleophile. It is also able to undergo a nucleophilic attack on the carbonyl group, which is electrophilic. The benzaldehyde moiety has two lone pairs of electrons, which make it reactive enough to be used in biomolecular synthesis. 2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde also spontaneously converts into hexafluoroisopropanol (HFIP) and can be switched between its labile and stable form by changing the pH of the solution. The pyrrole ring is susceptible to oxidation, making it amenable to synthetic reactions. This molecule can also act as an amine donor in reactions where amines are needed as electron donors or acceptors.</p>Formula:C11H13NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:175.23 g/mol



