CAS 5813-37-6

acido 4-bromo-1-idrossinaftalene-2-carbossilico

Descrizione:

acido 4-bromo-1-idrossinaftalene-2-carbossilico, con il numero CAS 5813-37-6, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati del naftalene. Questa sostanza presenta un sistema ad anello di naftalene sostituito da un atomo di bromo, un gruppo idrossile e un gruppo acido carbossilico, che contribuiscono alla sua reattività chimica e proprietà. La presenza del gruppo idrossile indica che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Il gruppo acido carbossilico fornisce caratteristiche acide, consentendole di donare protoni in soluzione. Inoltre, il sostituente bromo può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per ulteriori modifiche o reazioni chimiche. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono applicazioni potenziali nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e come intermediario nella produzione di altri composti chimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₁H₇BrO₃

InChI: InChI=1/C11H7BrO3/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,13H,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(c2O)C(=O)O)Br

Sinonimi:

• 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Bromo-1-Hydroxy-
• 4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 267.08g/mol

Ref: 54-OR1056745

4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 5813-37-6

Formula: C₁₁H₇BrO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 267.078

Ref: 10-F494516

4-bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 5813-37-6

4-Bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4BHN) is a spectroscopic compound that has been used as a radioligand to study the binding of dopamine and dopamine D3 receptors. This compound binds to the d3 receptor with high affinity and specificity, but it does not interact with the d1 or d2 receptors. 4BHN has been shown to act as an agonist at the dopamine D3 receptor. It also acts as an antagonist at the piperidine site of the dopamine D2 receptor. The effects of 4BHN are reversible, which means that it can be displaced by unlabeled 4BHN or other compounds that bind to the same site on the receptor. This technique is useful for studying drug interactions and for determining whether drugs have a subtype selectivity profile.

Formula: C₁₁H₇BrO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 267.1 g/mol

Ref: 3D-FAA81337