The chemical substance known as (5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 58215-62-6, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms, and is substituted with a benzylidene moiety that includes a bromine atom and a methoxy group. The presence of the hydroxy group contributes to its potential reactivity and solubility in various solvents. Thiazolidinediones are known for their biological activity, particularly in the context of diabetes management, as they can influence insulin sensitivity. The specific substitutions in this compound may impart additional pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and further studies would be necessary to elucidate its full range of biological activities and applications.

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

La sostanza chimica nota come (5E)-5-(3-bromo-4-idrossi-5-metossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 58215-62-6, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto, ed è sostituito da un gruppo benzilidene che include un atomo di bromo e un gruppo metossile. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua potenziale reattività e solubilità in vari solventi. Le tiazolidinedioni sono conosciute per la loro attività biologica, in particolare nel contesto della gestione del diabete, poiché possono influenzare la sensibilità all'insulina. Le sostituzioni specifiche in questo composto possono conferire ulteriori proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, e ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo ampio spettro di attività biologiche e applicazioni.

58215-62-6: La sostanza chimica nota come (5E)-5-(3-bromo-4-idrossi-5-metossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 58215-62-6, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto, ed è sostituito da un gruppo benzilidene che include un atomo di bromo e un gruppo metossile. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua potenziale reattività e solubilità in vari solventi. Le tiazolidinedioni sono conosciute per la loro attività biologica, in particolare nel contesto della gestione del diabete, poiché possono influenzare la sensibilità all'insulina. Le sostituzioni specifiche in questo composto possono conferire ulteriori proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, e ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo ampio spettro di attività biologiche e applicazioni.

CAS 58215-62-6

(5E)-5-(3-bromo-4-idrossi-5-metossibenzilidene)-1,3-tiazolidina-2,4-dione

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F315248