
CAS 58349-15-8
:(R)-5-Metossi-1,2,3,4-tetraidronaftalen-2-ammina (Cloridrato)
Descrizione:
(R)-5-Metossi-1,2,3,4-tetraidronaftalene-2-ammina cloridrato, con il numero CAS 58349-15-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di tetraidronaftalene, che include un gruppo metossile e un gruppo funzionale amminico. Questo composto si incontra tipicamente come un sale cloridrato, migliorando la sua solubilità in acqua e rendendolo adatto per varie applicazioni nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo metossile contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con i recettori. Come ammina, può partecipare a legami idrogeno e può mostrare basicità, che è rilevante per il suo comportamento nei sistemi biologici. La stereochimica indicata dalla designazione (R) suggerisce un'assegnazione tridimensionale specifica degli atomi, che può influenzare significativamente il profilo farmacologico del composto. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e può essere studiato per i suoi potenziali effetti terapeutici.
Formula:C11H16ClNO
Sinonimi:- (R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-aMine (Hydrochloride)
- "Aminotetraline hydrochloride, (R)-(+)-5-Methoxy-2-"
- (R)-2-Amino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
- (R)-(+)-5-methoxy-2-aminotetraline hydrochloride
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(R)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine (Hydrochloride)
CAS:Formula:C11H16ClNOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.7038(R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride
CAS:(R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloridePurezza:99%Peso molecolare:213.70g/mol(R)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride
CAS:Purezza:97%Peso molecolare:213.7100067(R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>(R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride is a catalyst that is used in the industrial production of 5-methoxy-2-tetralone. It reduces the environmental pollution caused by the manufacture of this compound. (R)-5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride is synthesized from (S)-1-(5'-methoxyphenyl)ethylamine. This synthetic process can be divided into two main steps: reduction of the nitro group and reduction of the aromatic ring. These two steps are catalyzed by a reducing agent such as sodium borohydride or hydrogen gas in an acidic medium. The reaction generates formulae for both (R)- and (S)-5'-methoxyacetophenone as well as formul</p>Formula:C11H16ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:213.7 g/mol



