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CAS 58359-53-8

:

4-(2-Fenildiazenil)benzensolfonil cloruro

Descrizione:
4-(2-Fenildiazenil)benzensolfonil cloruro, con il numero CAS 58359-53-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile attaccato a un sistema aromatico diazenile. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per il suo colore vivace dovuto alla presenza del gruppo diazenile, che può conferire proprietà elettroniche significative. È solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma generalmente è insolubile in acqua. La parte del cloruro di sulfonile lo rende un composto reattivo, capace di subire reazioni di sostituzione nucleofila, che possono essere utilizzate in varie applicazioni sintetiche, inclusa la preparazione di sulfonammidi e altri derivati. Inoltre, a causa della sua struttura azo, può mostrare interessanti proprietà ottiche, rendendolo potenzialmente utile nella chimica dei coloranti. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della sua reattività e dei potenziali rischi per la salute associati ai cloruri di sulfonile, inclusa l'irritazione della pelle e delle vie respiratorie.
Formula:C12H9ClN2O2S
InChI:InChI=1S/C12H9ClN2O2S/c13-18(16,17)12-8-6-11(7-9-12)15-14-10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI key:InChIKey=UEAZPVORQYDKHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C2
Sinonimi:
  • 4-(2-Phenyldiazenyl)benzenesulfonyl chloride
  • 4-(Phenylazo)benzenesulfonyl chloride
  • 4-[(E)-phenyldiazenyl]benzenesulfonyl chloride
  • Azobenzene-4-sulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(2-phenyldiazenyl)-
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(phenylazo)-
  • Benzenesulfonyl chloride, p-phenylazo-
  • Phenylazobenzenesulfonylchloride
  • p-(Phenylazo)benzenesulfonyl chloride
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