CAS 5843-53-8

(+)-N-(o-clorobenzil)-α-metilfenetilammina cloridrato

Descrizione:

(+)-N-(o-clorobenzil)-α-metilfenetilammina cloridrato, con il numero CAS 5843-53-8, è un composto chimico che appartiene alla classe delle fenetilamine sostituite. È caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali, che includono uno scheletro di fenetilamina con un gruppo α-metile e un sostituente o-clorobenzilico. Questo composto è tipicamente incontrato come un sale cloridrato, che ne migliora la solubilità in acqua e facilita la sua manipolazione in ambienti di laboratorio. La presenza del gruppo o-clorobenzilico può influenzare le sue proprietà farmacologiche, potenzialmente influenzando la sua interazione con obiettivi biologici. In quanto membro della famiglia delle fenetilamine, può mostrare effetti stimolanti o psicoattivi, sebbene le attività biologiche specifiche possano variare ampiamente in base alla struttura del composto. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, come per molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o delle considerazioni normative. In generale, questo composto è di interesse sia nella chimica sintetica che nella farmacologia, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e applicazioni.

Formula: C₁₆H₁₉Cl₂N

InChI: InChI=1/C16H18ClN.ClH/c1-13(11-14-7-3-2-4-8-14)18-12-15-9-5-6-10-16(15)17;/h2-10,13,18H,11-12H2,1H3;1H

InChI key: InChIKey=ASTCUURTJCZRSC-UHFFFAOYNA-N

SMILES: CC(Cc1ccccc1)NCc1ccccc1Cl.Cl

Sinonimi:

• (+)-N-(o-Chlorobenzyl)-alpha-methylphenethylamine hydrochloride
• Asenlix
• Ba 7205
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride (1:1), (+)-
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine [French]
• Clobenzorex HCl
• Clobenzorex hydrochloride
• Dinintel
• N-(2-chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (1:1)
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-alpha-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Rexigen

Clobenzorex Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

Colore e forma: Neat

Ref: 61-FOR0649.00

Clobenzorex Hydrochloride 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

Colore e forma: Single Solution

Ref: 61-AMP0649.00-01

Clobenzorex Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM0649.00

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

Applications The S-enantiomer of Clobenzorex (C583000), an anorexic.
References Thomasset, M., et al.: Experienta, 26, 692 (1970), Glasson, B., et al.: Arzneim.-Forsch., 21, 1985 (1971),

Formula: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 296.23

Ref: TR-C582990

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (CBP) is a potent stimulant drug that is used to treat chronic pain. It has been shown to be effective in the treatment of alopecia areata and inflammatory diseases, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, and rheumatoid arthritis. CBP blocks protein synthesis by inhibiting the activity of the enzyme dinucleotide phosphate (DNP). This inhibition leads to the accumulation of adenosine monophosphate (AMP), which inhibits cyclic AMP production and protein synthesis. CBP also prevents the binding of DNP to RNA polymerase II at promoter sites, leading to a decrease in mRNA production. As a result, CBP may inhibit protein synthesis by preventing transcription or translation.

Formula: C₁₆H₁₈ClN•HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 296.24 g/mol

Ref: 3D-FC131572

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride (1 mg/mL in Acetonitrile)

Prodotto controllato

CAS: 5843-53-8

Formula: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Colore e forma: Single Solution

Peso molecolare: 296.23

Ref: TR-KIT3735