CAS 58457-98-0
:(S)-Metile 2-N-Cbz-3-N-Boc-propanoato
Descrizione:
(S)-Metile 2-N-Cbz-3-N-Boc-propanoato è un composto chirale comunemente usato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di amminoacidi e peptidi. Presenta uno scheletro di propanoato con due gruppi protettivi: un gruppo benzyloxycarbonile (Cbz) e un gruppo tert-butyloxycarbonile (Boc), che vengono impiegati per proteggere le funzionalità amminiche durante le reazioni chimiche. La presenza di questi gruppi protettivi migliora la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La configurazione (S) indica che il composto ha una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua attività biologica e interazione con altre molecole chirali. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza dei gruppi protettivi, consentendo reazioni selettive in condizioni miti. In generale, (S)-Metile 2-N-Cbz-3-N-Boc-propanoato è un intermediario prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse, in particolare nei campi farmaceutico e biochimico.
Formula:C17H24N2O6
InChI:InChI=1/C17H24N2O6/c1-17(2,3)25-15(21)18-10-13(14(20)23-4)19-16(22)24-11-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,13H,10-11H2,1-4H3,(H,18,21)(H,19,22)/t13-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC[C@@H](C(=O)OC)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Sinonimi:- 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine methyl ester
- methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alaninate
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(S)-Methyl 2-N-cbz-3-N-boc-propanoate
CAS:Formula:C17H24N2O6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.3823(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
CAS:(S)-Methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoatePurezza:98%Peso molecolare:352.39g/molMethyl 2-(S)-[N-Carbobenzyloxy]amino-3-[N-tert-butyloxycarbonyl]aminopropionate
CAS:Prodotto controllatoApplications Important building block for the synthesis of peptides containing DAP residues, e.g. bleomycins, edeines, tuberactinomycins.
References Mendre, C., et al.: Tetrahedron Lett., 35, 5429 (1994), Shinagaga, S., et al.: J. Med. Chem., 30, 1458 (1987),Formula:C17H24N2O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:352.38


