CAS 58479-61-1
:cloruro di tert-butilfenilsilile
Descrizione:
cloruro di tert-butilfenilsilile, con il numero CAS 58479-61-1, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un gruppo tert-butile e due gruppi fenile legati a un atomo di silicio, insieme a un gruppo funzionale cloruro. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare come agente silylante nella sintesi organica. È comunemente usato per proteggere i gruppi idrossile in alcoli e fenoli durante varie reazioni chimiche, facilitando la formazione di eteri silyl. La presenza del voluminoso gruppo tert-butile conferisce impedimento sterico, il che può influenzare la selettività e la reattività del composto nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, cloruro di tert-butilfenilsilile è sensibile all'umidità e deve essere maneggiato in condizioni anidre per prevenire l'idrolisi, che può portare alla formazione di sottoprodotti indesiderati. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono uno strumento prezioso nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi di molecole complesse.
Formula:C16H19ClSi
InChI:InChI=1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
InChI key:InChIKey=MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C(C)(C)C)(Cl)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl chloride
- (Chloro)(tert-butyl)diphenylsilane
- 1,1′-[Chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis[benzene]
- Benzene, 1,1'-[chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis-
- Chloro(1,1-dimethylethyl)diphenylsilane
- Chlorodiphenyl-tert-butylsilane
- Diphenyl-tert-butylsilyl chloride
- Nsc 617386
- Silane, Tert-Butyl-Diphenylchloro-
- TBDPSCl
- TDBPSCl
- Terc-Butilclorodifenilsilano
- t-Butylchlorodiphenylsilane
- t-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butylchlordiphenylsilan
- tert-Butylchlorodiphenylsilane
- tert-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butyldiphenylsilyl chloride
- Vedi altri sinonimi
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tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Formula:C16H19ClSiPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane, 97%
CAS:<p>tert-Butyldiphenylchlorosilane acts as a silylating reagent used to protect alcohols and in the preparation of silyl ethers. It plays a major role as a raw material and a precursor in organic synthesis and pharmaceuticals. It is also used for the synthesis of interphenylene phenyloxazoles which can </p>Formula:C16H19ClSiPurezza:97%Colore e forma:Liquid, Clear colorless to yellow or pinkPeso molecolare:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Formula:C16H19ClSiPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:274.8606Ref: IN-DA0035NJ
5g20,00€1kg184,00€25g28,00€50g40,00€5kgPrezzo su richiesta100g55,00€10kgPrezzo su richiesta250g96,00€500g143,00€4x1kg857,00€(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilane
CAS:(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilaneFormula:C16H19ClSiPurezza:≥95%Colore e forma: clear. light orange liquidPeso molecolare:274.86056g/moltert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Prodotto controllato<p>Applications tert-Butyldiphenylchlorosilane is used to synthesize interphenylene phenyloxazoles, compounds that have antagonistic activity against thromboxane receptors which can be used for treatment of circulatory disorders, angina and stroke.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hadjipavlou–Litina, D. & Kontogiorgis, C.: Int. Elect. J. Mol. Des., 1, 300 (2002); Misra, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 937 (1992)<br></p>Formula:C16H19ClSiColore e forma:NeatPeso molecolare:274.86tert-Butyl diphenylchlorosilane
CAS:<p>Tert-butyl diphenylchlorosilane is a chemical compound that belongs to the group of organosilicon compounds. It is used for the preparation of various organosilicon compounds, such as trifluoroacetic acid, which is used in analytical chemistry. The synthesis of tert-butyl diphenylchlorosilane starts with the reaction between hydrochloric acid and sodium citrate. This yields a phosphate bond and a hydroxyl group. In order to form the desired product, tert-butyl diphenylchlorosilane, this intermediate is reacted with trifluoroacetic acid in an asymmetric synthesis to yield the desired product. The reaction mechanism of this process involves hydrogen chloride as an electrophile attacking the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid, leading to an elimination reaction. This elimination reaction results in two possible products: tert-butyl acetate or tert-butyl chloros</p>Formula:C16H19ClSiPurezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:274.87 g/moltert-Butylchlorodiphenylsilane (TBDPSCl) extrapure AR, 98%
CAS:Formula:C16H19ClSiPurezza:min. 98%Colore e forma:Clear, Colourless to slight yellow, LiquidPeso molecolare:274.86






