
CAS 58506-24-4
:acetato di (2-metossi-5-metilfenile)
Descrizione:
acetato di (2-metossi-5-metilfenile), con il numero CAS 58506-24-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dal gruppo funzionale estere. Presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo metile (-CH3) attaccati a un anello fenilico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore piacevole e dolce, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni di sapore e fragranza. La sua struttura molecolare suggerisce una polarità moderata, che influisce sulla sua solubilità nei solventi organici, risultando meno solubile in acqua. La presenza del gruppo acetato indica che può subire idrolisi in presenza di acqua, portando alla formazione di acido acetico e del corrispondente fenolo. Inoltre, acetato di (2-metossi-5-metilfenile) può mostrare attività biologica, che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C10H11O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c1-7-3-4-9(13-2)8(5-7)6-10(11)12/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,11,12)/p-1
SMILES:Cc1ccc(c(c1)CC(=O)[O-])OC
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(2-Methoxy-5-methylphenyl)acetic acid
CAS:Formula:C10H12O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.20052-Methoxy-5-methylphenylacetic acid
CAS:Formula:C10H12O3Purezza:>95%Colore e forma:Solid, Yellow powderPeso molecolare:180.2032-Methoxy-5-methylphenylacetic acid
CAS:<p>2-Methoxy-5-methylphenylacetic acid is a chiral molecule that has been studied in the area of pyridine chemistry. It is an analogue of 2-methoxybenzaldehyde and has been used as a starting material for the synthesis of flavonoids, including trans-stilbene. The stereochemistry of this molecule is not known but it has been shown to be isomerized by treatment with boron trifluoride.</p>Formula:C10H12O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:180.2 g/mol


