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CAS 58521-49-6

:

acido (3S,4S)-N-boc-4-ammino-3-idrossi-6-metil eptanoico

Descrizione:
acido (3S,4S)-N-boc-4-ammino-3-idrossi-6-metil eptanoico è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica e dai gruppi funzionali. La designazione "N-boc" indica la presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) sul gruppo amminico, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere le ammine. Il composto presenta uno scheletro di acido eptanoico, che consiste in una catena di sette carboni, con un gruppo idrossile in posizione 3 e un gruppo amminico in posizione 4, contribuendo alla sua attività biologica. La presenza di un gruppo metile in posizione 6 aggiunge complessità strutturale. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche mantenendo l'integrità dei gruppi funzionali. La sua chiralità è significativa nelle applicazioni farmaceutiche, poiché il particolare stereoisomero può influenzare l'attività biologica e l'interazione con bersagli biologici. In generale, questo composto è prezioso in chimica medicinale e biochimica per le sue potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C13H25NO5
InChI:InChI=1/C13H25NO5/c1-8(2)6-9(10(15)7-11(16)17)14-12(18)19-13(3,4)5/h8-10,15H,6-7H2,1-5H3,(H,14,18)(H,16,17)/t9-,10+/m1/s1
Sinonimi:
  • (3S,4S)-4-(Boc-amino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  • Boc-statine
  • (3S,4S)-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  • N-tert-butoxycarbonyl statine
  • Boc-Sta-OH
  • Boc-(3S,4S)Sta-OH
  • Boc-Sta(3S,4S)-OH
  • (3S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
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