CAS 5854-93-3

L-Alanosina

Descrizione:

L-Alanosina, con il numero CAS 5854-93-3, è un derivato di amminoacido che è principalmente riconosciuto per il suo ruolo nella ricerca biochimica e nelle potenziali applicazioni terapeutiche. È caratterizzato dalla sua somiglianza strutturale con altri amminoacidi, presentando un gruppo amminico, un gruppo carbossilico e una catena laterale che lo distingue dagli altri membri della famiglia degli amminoacidi. Si sa che L-Alanosina partecipa a vari percorsi metabolici e può influenzare i processi cellulari grazie al suo coinvolgimento nella sintesi proteica e nell'attività enzimatica. La sua solubilità in acqua e stabilità in condizioni fisiologiche lo rendono adatto per studi di laboratorio. Inoltre, L-Alanosina ha suscitato interesse per i suoi potenziali effetti sui sistemi di neurotrasmettitori e le sue implicazioni nella neurofarmacologia. Come molti amminoacidi, le sue proprietà possono essere influenzate dal pH e dalla temperatura, che sono fattori critici da considerare in contesti sperimentali. In generale, L-Alanosina serve come un composto prezioso sia nella ricerca che nelle potenziali applicazioni cliniche.

Formula: C₃H₇N₃O₄

InChI: InChI=1S/C3H7N3O4/c4-2(3(7)8)1-6(10)5-9/h2,10H,1,4H2,(H,7,8)/t2-/m0/s1

InChI key: InChIKey=MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O

Sinonimi:

• (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
• (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionsaeure
• (2S)-2-Amino-3-[hydroxy(nitroso)amino]propanoic acid
• (S)-2-Amino-3-(hydroxy(nitroso)amino)propanoic acid
• 2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid, L-
• 3-(Hydroxynitrosoamino)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanosine
• Ai3-52867
• Alanosina
• Alanosina [Spanish]
• Alanosine (L)
• Alanosine (VAN)
• Alanosine [INN]
• Alanosinum
• Alanosinum [Latin]
• Brn 2046850
• L-2-Amino-3-((N-nitroso)hydroxylamino)propionic acid
• L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
• L-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
• L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)- (9CI)
• L-Alanosine
• NSC 529469
• Nsc 153353
• Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, (L)-
• Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Sdx 102
• Unii-2Cni71214Y
• L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

Peso molecolare: 149.11

Ref: 7W-GM7931

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

L-Alanosine

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 149.11g/mol

Ref: 54-BUP21721

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

L-Alanosine, an antibioticfrom tStreptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway.

Formula: C₃H₇N₃O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 149.11

Ref: TM-T15691

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

Formula: C₃H₇N₃O₄

Peso molecolare: 149.11

Ref: 4Z-A-390001

L-Alanosine

Prodotto controllato

CAS: 5854-93-3

Applications L-Alanosine is an antitumor antibiotic substance from the fermentation of Streptomyces alanosinicus. It is the first natural product found to have a N-nitrosohydroxylamino group on an aliphatic chain. It is also an experimental insect reproduction inhibitor.
References Murthy, et al.: Nature, 211 1198 (1966); Thiemann, B., et al.: J. Antibiot., 19A, 155 (1966); Gale, et al.: Biochem, Pharmacol., 17, 363 (1968); Kenaga, E.E., et al.: J. Econ. Entomol., 62, 1006 (1969); Matsumoto, S., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 827 (1984); Weick, J., et al.: Invest. New Drugs, 3, 249 (1983)

Formula: C₃H₇N₃O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 149.11

Ref: TR-A510810

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

Formula: C₃H₇N₃O₄

Peso molecolare: 149.11

Ref: ST-EA-CP-A325001

L-Alanosine

CAS: 5854-93-3

L-Alanosine is a nucleotide that is synthesized from adenosine and alanine. It is the first substrate in the synthetic pathway of l-alanosine. L-Alanosine has been shown to have antibiotic properties against gram negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. L-Alanosine inhibits synthesis of bacterial cell walls by interfering with the enzymatic activity of bacterial ribonucleotide reductase, which converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides. The molecule also inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, preventing elongation of polypeptide chains. In vivo treatment with L-alanosine significantly reduced tumor size and increased levels of ATP in colorectal adenocarcinoma cells.
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Formula: C₃H₇N₃O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 149.11 g/mol

Ref: 3D-FA17253