CAS 58562-46-2

2-(2-Nitrofenossi)acetamide

Descrizione:

2-(2-Nitrofenossi)acetamide, con il numero CAS 58562-46-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un sostituente nitrofenossico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura polare grazie alla presenza dei gruppi nitro e ammidico. Il moiety nitrofenossico contribuisce al suo potenziale come intermediario sintetico nella chimica organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo nitro può anche conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti con gruppi nitro possono talvolta essere pericolosi. In generale, 2-(2-Nitrofenossi)acetamide funge da importante blocco di costruzione nella sintesi chimica e nelle applicazioni di ricerca.

Formula: C₈H₈N₂O₄

InChI: InChI=1S/C8H8N2O4/c9-8(11)5-14-7-4-2-1-3-6(7)10(12)13/h1-4H,5H2,(H2,9,11)

InChI key: InChIKey=DVCVYHFEWYAJCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Sinonimi:

• 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
• Acetamide, 2-(2-nitrophenoxy)-
• Acetamide, 2-(o-nitrophenoxy)-
• 2-(Carbamoylmethoxy)nitrobenzene

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 196.16g/mol

Ref: 54-OR1049420

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide (NPA) is a nitro-substituted nitroaromatic compound that has been shown to inhibit the activity of the P-glycoprotein efflux pump. This inhibitory effect may be due to its ability to bind to the ATP binding site on the P-glycoprotein, which prevents ATP hydrolysis and energy transfer. 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide also inhibits cancer cells, as it utilizes adenosine triphosphate (ATP) as an energy source. NPA also displays an inhibitory effect on other cellular functions, including transport of substances across membranes and inhibition of DNA synthesis in human cells.

Formula: C₈H₈N₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 196.16 g/mol

Ref: 3D-ICA56246