CAS 58588-59-3

Acido benzoico, 3-cloro-4-formile-

Descrizione:

Acido benzoico, 3-cloro-4-formile- (CAS 58588-59-3) è un acido carbossilico aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido benzoico con un sostituente cloro nella posizione meta e un gruppo formile nella posizione para rispetto al gruppo carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua struttura aromatica. La presenza dei gruppi cloro e formile introduce reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche, in particolare nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. I suoi gruppi funzionali consentono reazioni di sostituzione elettrofila e possono partecipare a reazioni di condensazione. Le proprietà del composto, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, sono influenzate dalla sua struttura molecolare e dalle interazioni tra i suoi gruppi funzionali. Come molti composti clorurati, è essenziale maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, Acido benzoico, 3-cloro-4-formile- è un intermedio versatile nella sintesi organica.

Formula: C₈H₅ClO₃

Sinonimi:

• 3-Chloro-4-formylbenzoic acid
• Benzoic acid, 3-chloro-4-formyl-

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

Formula: C₈H₅ClO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.5765

Ref: IN-DA00EL47

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 184.58g/mol

Ref: 54-OR960323

3-CHLORO-4-FORMYLBENZOIC ACID

CAS: 58588-59-3

Formula: C₈H₅ClO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.58

Ref: 10-F390209

3-chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-chloro-4-formylbenzoic acid is an aldehyde that can be used as a synthetic intermediate in the production of other molecules. It can be synthesized from 3-chlorobenzoic acid and formaldehyde in one step by heating the two together. This reaction produces the desired product in high yield, with a stereochemical purity of about 98%. The substituent on the chloro group has no effect on this reaction. The diastereoselectivity of this synthesis is also high, with nearly all products being racemic mixtures.

Formula: C₈H₅ClO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.6 g/mol

Ref: 3D-ICA58859