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CAS 5863-35-4

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Pirrolidina, 1-[2-[4-[1-(4-metossifenile)-2-nitro-2-feniletenil]fenossi]etil]-, 2-idrossi-1,2,3-propanotricarbossilato (1:1)

Descrizione:
Pirrolidina, 1-[2-[4-[1-(4-metossifenile)-2-nitro-2-feniletenil]fenossi]etil]-, 2-idrossi-1,2,3-propanotricarbossilato (1:1), con numero CAS 5863-35-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un anello di pirrolidina, che è un eterociclo a cinque membri contenente azoto, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo fenossido e di un gruppo fenil sostituito da metossi suggerisce che il composto possa mostrare una significativa lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il gruppo nitro indica una possibile reattività e il potenziale per attività biologica, mentre il componente tricarbossilato può conferire acidità e proprietà chelanti. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa della sua complessità strutturale e del potenziale per effetti farmacologici diversi. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce una varietà di potenziali applicazioni nella ricerca e nello sviluppo.
Formula:C27H28N2O4·C6H8O7
InChI:InChI=1S/C27H28N2O4.C6H8O7/c1-32-24-13-9-21(10-14-24)26(27(29(30)31)23-7-3-2-4-8-23)22-11-15-25(16-12-22)33-20-19-28-17-5-6-18-28;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h2-4,7-16H,5-6,17-20H2,1H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
InChI key:InChIKey=LHAPNDAERSFWSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(N(=O)=O)C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(OCCN3CCCC3)C=C2)C4=CC=C(OC)C=C4.C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O
Sinonimi:
  • 1-(2-(p-(alpha-(p-Methoxyphenyl)-beta-nitrostyryl)phenoxy)ethyl) pyrrolidine monocitrate
  • 1-(2-(p-(alpha-(p-Methoxyphenyl)-beta-nitrostyryl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine citrate (1:1)
  • 1-[2-(p-[a-(p-Methoxyphenyl)-β-nitrostyryl]-phenoxy)ethyl]pyrrolidine monocitrate
  • 1-[2-[4-[2-(4-Methoxyphenyl)-1-nitro-2-phenylethenyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine monocitrate
  • 1-[2-[p-[α-(p-Methoxyphenyl)-β-nitrostyryl]phenoxy]ethyl]pyrrollidine monocitrate
  • Ai3-52826
  • CI-628 citrate
  • Ci-628
  • Cn-55945-27
  • Nitromifene citrate [USAN]
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  • Nitromifene Citrate

    CAS:
    Nitromifene Citrate is a nonsteroidal estrogen antagonist most commonly used as a research tool in animal studies.
    Formula:C33H36N2O11
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:636.654
  • Nitromifene Citrate (E/Z mixture)

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications Nitromifene citrate is a non-steroidal estrogen antagonist. It is structurally similar to Tamoxifen (T006000) which is a selective estrogen response modifier (SERM).<br>References Rudick, C., et al.: Endorcrinol., 144, 179 (2003); Sutherland, R., et al.: Nature, 267, 434 (1977)<br></p>
    Formula:C33H36N2O11
    Colore e forma:Yellow To Orange
    Peso molecolare:636.65

    Ref: TR-N496700

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  • Nitromifene citrate

    CAS:
    Nitromifene citrate is a nonsteroidal drug that inhibits the enzyme fatty acid synthase, thereby preventing the production of prostaglandins. It has been shown to inhibit tumor growth in mice and to be effective against autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Nitromifene citrate also binds to neurokinin-1 receptor and inhibits tissue culture granulosa cells. This drug has been shown to have clinical significance in the treatment of breast cancer. Nitromifene citrate is metabolized by the liver and is taken up into the brain where it can affect brain functions, such as emotional behavior or memory. Nitromifene citrate is synthesized by cultured cells in vitro and has been used for research purposes in vivo.
    Formula:C33H36N2O11
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:636.6 g/mol

    Ref: 3D-FAA86335

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