CAS 587-65-5

Cloroacetanilide

Descrizione:

Cloroacetanilide, con il numero CAS 587-65-5, è un composto organico che appartiene alla classe degli acetanilidi. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo cloro e di un gruppo funzionale acetamide attaccato a una struttura di anilina. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è noto per la sua moderata solubilità in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua. Cloroacetanilide è utilizzato principalmente nella sintesi di vari farmaci e agrochimici e funge da intermedio nella sintesi organica. Mostra proprietà come potenziale erbicida ed è stato studiato per la sua attività biologica. Come molte sostanze chimiche, è importante maneggiare Cloroacetanilide con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e devono essere adottate le opportune misure di sicurezza durante il suo utilizzo e stoccaggio.

Formula: C₈H₈ClNO

InChI: InChI=1S/C8H8ClNO/c9-6-8(11)10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• 2-Chloro-N-phenylacetamide
• Acetamide, 2-chloro-N-phenyl-
• Acetanilide, 2-chloro-
• Acetanilide, α-chloro-
• Alpha-Chloroacetanilide
• Chloracetanilide
• Chloroacetanilide
• N-(2-Chloroacetyl)aniline
• N-(Chloroacetyl)aniline
• N-Phenyl-2-chloroacetamide
• N-Phenyl-2-chloroethanamide
• N-Phenylchloroacetamide
• N1-phenyl-2-chloroacetamide
• NSC 311
• Phenylcarbamoylmethyl chloride
• α-Chloro-N-phenylacetamide
• α-Chloroacetanilide
• ω-Chloroacetanilide

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.6082

Ref: IN-DA003H2Y

Acetaminophen Impurity 10 (2-Chloroacetanilide)

CAS: 587-65-5

Formula: C₈H₈ClNO

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 169.61

Ref: 4Z-A-0233

N-(Chloroacetyl)aniline

CAS: 587-65-5

N-(Chloroacetyl)aniline

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: 97%

Colore e forma: faint beige crystalline solid

Peso molecolare: 169.61g/mol

Ref: 54-OR3397

2-Chloro-N-phenylacetamide

Prodotto controllato

CAS: 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.
References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)

Formula: C₈H₈ClNO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 169.03

Ref: TR-C375370

2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6

Prodotto controllato

CAS: 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).
References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)

Formula: C₆C₂H₈ClNO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 175.564

Ref: TR-C375376

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.61

Ref: 10-F307343

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

2-Chloro-N-phenylacetamide (2CPA) is a chemical that is stable in the presence of strong acids, bases, and oxidizing agents. It can be used as an herbicide and has been shown to inhibit plant metabolism by interfering with the synthesis of picolinic acid. 2CPA also binds to proteins, causing inhibition of protein synthesis. This may occur by competitively binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR). 2CPA is metabolized into trifluoroacetic acid and chloroacetanilides in mammals. The detoxification enzymes glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 can reactivate 2CPA by conjugation with glutathione or methyl ethyl. This detoxification process is known as phase II metabolism.

Formula: C₈H₈NOCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 169.61 g/mol

Ref: 3D-AAA58765

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formula: C₈H₈ClNO

Peso molecolare: 169.61

Ref: ST-EA-CP-A7017