The chemical substance known as "(3aR,12aR)-3a,6-dihydroxy-4-methoxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one," with the CAS number 58775-51-2, is a complex organic compound characterized by its unique fused ring structure, which includes both furan and xanthenone moieties. This compound features multiple hydroxyl groups, contributing to its potential solubility in polar solvents and influencing its reactivity and biological activity. The presence of a methoxy group enhances its lipophilicity, which may affect its interaction with biological membranes. The stereochemistry indicated by the (3aR,12aR) configuration suggests specific spatial arrangements that can significantly impact the compound's pharmacological properties. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of dyes, antioxidants, or as intermediates in organic synthesis. Overall, the structural complexity and functional groups present in this substance suggest a diverse range of chemical behaviors and potential applications in various fields of chemistry and biochemistry.

(3aR,12aR)-3a,6-dihydroxy-4-methoxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one

La sostanza chimica nota come "(3aR,12aR)-3a,6-diidrossi-4-metossi-3a,12a-diidro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanten-5-one," con il numero CAS 58775-51-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso, che include sia moieties di furan che di xantone. Questo composto presenta più gruppi idrossilici, contribuendo alla sua potenziale solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività e attività biologica. La presenza di un gruppo metossile migliora la sua lipofilia, il che può influenzare la sua interazione con le membrane biologiche. La stereochimica indicata dalla configurazione (3aR,12aR) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono avere un impatto significativo sulle proprietà farmacologiche del composto. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di coloranti, antiossidanti o come intermedi nella sintesi organica. In generale, la complessità strutturale e i gruppi funzionali presenti in questa sostanza suggeriscono una vasta gamma di comportamenti chimici e potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della biochimica.

58775-51-2: La sostanza chimica nota come "(3aR,12aR)-3a,6-diidrossi-4-metossi-3a,12a-diidro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanten-5-one," con il numero CAS 58775-51-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso, che include sia moieties di furan che di xantone. Questo composto presenta più gruppi idrossilici, contribuendo alla sua potenziale solubilità in solventi polari e influenzando la sua reattività e attività biologica. La presenza di un gruppo metossile migliora la sua lipofilia, il che può influenzare la sua interazione con le membrane biologiche. La stereochimica indicata dalla configurazione (3aR,12aR) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono avere un impatto significativo sulle proprietà farmacologiche del composto. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di coloranti, antiossidanti o come intermedi nella sintesi organica. In generale, la complessità strutturale e i gruppi funzionali presenti in questa sostanza suggeriscono una vasta gamma di comportamenti chimici e potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della biochimica.

<p>Austocystin I is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of Austocystin I is 58775-51-2.</p>

CAS 58775-51-2

(3aR,12aR)-3a,6-diidrossi-4-metossi-3a,12a-diidro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanten-5-one

Austocystin I

Ref: TM-T124602