Boc-3,5-dibromo-Tyr-OH, with the CAS number 58960-71-7, is a derivative of the amino acid tyrosine, modified to include a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and two bromine atoms at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis and organic chemistry as a protected form of tyrosine, which allows for selective reactions without interfering with the amino or hydroxyl functional groups. The presence of bromine atoms enhances the compound's reactivity and can facilitate further chemical modifications. The Boc group is commonly employed to protect amines during synthesis, making the compound stable under basic conditions but easily removable under acidic conditions. The overall structure contributes to its solubility in organic solvents, while the bromine substituents can influence its biological activity and interactions. As with many brominated compounds, care should be taken regarding their environmental and health impacts, as brominated compounds can exhibit toxicity and bioaccumulation potential.

Boc-3,5-dibromo-Tyr-OH

Boc-3,5-dibromo-Tyr-OH, con il numero CAS 58960-71-7, è un derivato dell'aminoacido tirosina, modificato per includere un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e due atomi di bromo nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica come una forma protetta di tirosina, che consente reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali amminici o idrossilici. La presenza di atomi di bromo aumenta la reattività del composto e può facilitare ulteriori modifiche chimiche. Il gruppo Boc è comunemente impiegato per proteggere le ammine durante la sintesi, rendendo il composto stabile in condizioni basiche ma facilmente rimovibile in condizioni acide. La struttura complessiva contribuisce alla sua solubilità nei solventi organici, mentre i sostituenti di bromo possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Come per molti composti bromurati, è necessario prestare attenzione riguardo ai loro impatti ambientali e sulla salute, poiché i composti bromurati possono mostrare tossicità e potenziale di bioaccumulo.

58960-71-7: Boc-3,5-dibromo-Tyr-OH, con il numero CAS 58960-71-7, è un derivato dell'aminoacido tirosina, modificato per includere un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e due atomi di bromo nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica come una forma protetta di tirosina, che consente reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali amminici o idrossilici. La presenza di atomi di bromo aumenta la reattività del composto e può facilitare ulteriori modifiche chimiche. Il gruppo Boc è comunemente impiegato per proteggere le ammine durante la sintesi, rendendo il composto stabile in condizioni basiche ma facilmente rimovibile in condizioni acide. La struttura complessiva contribuisce alla sua solubilità nei solventi organici, mentre i sostituenti di bromo possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Come per molti composti bromurati, è necessario prestare attenzione riguardo ai loro impatti ambientali e sulla salute, poiché i composti bromurati possono mostrare tossicità e potenziale di bioaccumulo.

CAS 58960-71-7

Boc-3,5-dibromo-Tyr-OH

Boc-Tyr(3,5-Br2)-OH

Ref: IN-DA00EAQY

Boc-3,5-Dibromo-L-tyrosine

Ref: 10-F048556