CAS 58980-39-5

2,3,4,5-Tetraidrobenzo[F][1,4]Tiazepina

Descrizione:

2,3,4,5-Tetraidrobenzo[F][1,4]Tiazepina è un composto biciclico che presenta un anello di tiazepina, che è una struttura eterociclica a sette membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto è caratterizzato dai suoi anelli di benzene e tiazepina fusi, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente mostra un livello moderato di lipofilia a causa della presenza di componenti aromatici e alifatici, che possono influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Il gruppo tiazepina può conferire attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La struttura del composto consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici e può mostrare proprietà come effetti analgesici o ansiolitici, sebbene le specifiche attività biologiche possano variare. Inoltre, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate dai sostituenti nel sistema ad anello, il che può influenzare la sua sintesi e applicazione in vari contesti chimici. In generale, 2,3,4,5-Tetraidrobenzo[F][1,4]Tiazepina rappresenta un'impalcatura versatile nella chimica organica e medicinale.

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Formula: C₉H₁₁NS

Peso molecolare: 165.2553

Ref: IN-DA00EJAS

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

Formula: C₉H₁₁NS

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 165.25

Ref: 10-F226027

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine

CAS: 58980-39-5

2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is a benzothiazepine that has neuroprotective properties. It is synthesized in two steps from 2-nitrobenzaldehyde and 4-aminophenylacetic acid. 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepine is used as a neuroprotective agent to treat neurological disorders such as Parkinson's disease and cerebral infarction. The drug can be hydrolyzed to tetrahydrobenzo[f][1,4]thiazepin-2(3H)-one by alkaline phosphatase and the carboxylic acid moiety can be converted to an ester by reacting with an alcohol. The nitro group can be reduced to an amino group by sodium borohydride or hydrogenation with palladium on charcoal.

Formula: C₉H₁₁NS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.25 g/mol

Ref: 3D-ICA98039