CAS 59-48-3
:Ossindolo
Descrizione:
Ossindolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di indolo fuso a un gruppo carbonilico. È un solido cristallino bianco a bianco sporco che è solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. La formula molecolare di Ossindolo è C8H7NO e presenta un atomo di azoto all'interno della struttura dell'indolo, contribuendo alle sue proprietà basiche. Ossindolo è noto per il suo ruolo in varie attività biologiche, comprese le potenziali applicazioni in farmacologia, dove funge da impalcatura per lo sviluppo di farmaci mirati a disturbi neurologici e altre condizioni. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile e ciclizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I suoi derivati sono stati studiati per le loro proprietà anti-infiammatorie, analgesiche e antitumorali, evidenziando l'importanza del composto nella chimica medicinale. In generale, Ossindolo è un composto versatile con importanti implicazioni sia nella ricerca che nell'industria.
Formula:C8H7NO
InChI:InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)
InChI key:InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1,3-Dihydroindol-2-one
- 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 2,3-Dihidroindol-2-Ona
- 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
- 2,3-Dihydroindol-2-One
- 2,3-Dihydroindol-2-on
- 2,3-Dihydroindole-2-One
- 2-Indolinone
- 2-Indolone
- 2-Oxindole
- 2-Oxo-2,3-dihydroindole
- 2-Oxoindole
- 2-Oxoindoline
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
- Indol-2(3H)-one
- Indolin-2-one
- Indoline-2-one
- Nsc 274863
- O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
- Oxidinole (Indolin-2-One)
- Oxindol
- Timtec-Bb Sbb004215
- Vedi altri sinonimi
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Oxindole
CAS:Formula:C8H7NOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:133.15Oxindole, 97+%
CAS:<p>Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code</p>Formula:C8H7NOPurezza:97+%Colore e forma:White to dark cream to cream to brown, PowderPeso molecolare:133.15Oxindole
CAS:Lactams, nesoiFormula:C8H7NOColore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:133.05276Ref: IN-DA003R0B
5gPrezzo su richiesta10g24,00€25g26,00€100g57,00€10kgPrezzo su richiesta25kgPrezzo su richiesta500g169,00€Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.</p>Formula:C8H7NOPurezza:97.42% - 99.65%Colore e forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecolare:133.152-Oxindole
CAS:<p>2-Oxindole</p>Formula:C8H7NOPurezza:98%Colore e forma: light orange powderPeso molecolare:133.15g/molDiclofenac EP Impurity E (Oxindole)
CAS:Formula:C8H7NOColore e forma:Brown SolidPeso molecolare:133.15Oxindole
CAS:Formula:C8H7NOPurezza:(HPLC) ≥ 97.0%Colore e forma:White to light yellow or light orange crystalline powderPeso molecolare:133.15Oxindole (2-Indolone)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.<br>References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),<br></p>Formula:C8H7NOColore e forma:Light RedPeso molecolare:133.15Ref: ST-EA-CP-D20005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Indolone
CAS:<p>2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of</p>Formula:C8H7NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:133.15 g/mol1,3-Dihydro-2H-indol-2-one
CAS:Formula:C8H7NOPurezza:97%Colore e forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecolare:133.15Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Formula:C8H7NOPurezza:99.34%Colore e forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecolare:133.15














