CAS 5900-56-1
:acido 2-(acetilamino)-4-clorobenzoico
Descrizione:
acido 2-(acetilamino)-4-clorobenzoico, con il numero CAS 5900-56-1, è un composto organico che appartiene alla classe degli acidi benzoici. Presenta un anello aromatico clorurato, specificamente con un sostituente di cloro nella posizione para rispetto al gruppo carbossilico. Il composto contiene un gruppo acetilamino, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. È tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, e la sua struttura molecolare include sia un gruppo ammidico che un gruppo funzionale di acido carbossilico, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, come acilazione e amidazione. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca e sviluppo farmaceutico a causa della sua potenziale attività biologica. Le sue proprietà, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, possono variare in base alle condizioni specifiche e ai solventi utilizzati. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le pratiche di laboratorio appropriate.
Formula:C9H8ClNO3
InChI:InChI=1/C9H8ClNO3/c1-5(12)11-8-4-6(10)2-3-7(8)9(13)14/h2-4H,1H3,(H,11,12)(H,13,14)
Sinonimi:- 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
- Benzoic Acid, 2-(Acetylamino)-4-Chloro-
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2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid
CAS:<p>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is a synthetic drug that is used as an ester in pharmaceuticals. It was first synthesized in 1958 and has been shown to have tuberculostatic activity, but it does not bind to DNA or RNA. 2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit, inhibiting peptidyl transferase. It also inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit and competes with aminobenzoic acid for binding sites on the enzyme alcohol dehydrogenase.<br>2-Acetamido-4-chlorobenzoic acid is used in veterinary medicine as a treatment for Mycobacterium avium complex (MAC), which causes chronic respiratory disease in cats. The drug has also been shown to inhibit cancer cells by interfering with cell division at the G2/M</p>Formula:C9H8ClNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.62 g/mol

