1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-(4-ethylphenyl)-, also known by its CAS number 590391-03-0, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the indole ring and a 4-ethylphenyl substituent at the 2-position. The presence of the aldehyde group makes it a potential candidate for various chemical reactions, including condensation and oxidation. Its aromatic nature contributes to its stability and potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and as a building block in the development of biologically active compounds. Additionally, the ethylphenyl group may influence its solubility and reactivity, making it suitable for specific applications in medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with indole derivatives, which are known for their significance in various biological activities.

1H-Indole-3-carboxaldehyde,2-(4-ethylphenyl)-(9CI)

1H-Indolo-3-carbaldeide, 2-(4-etilfenile)-, noto anche con il suo numero CAS 590391-03-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 dell'anello indolico e un sostituente 4-etilfenile nella posizione 2. La presenza del gruppo aldeidico lo rende un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione. La sua natura aromatica contribuisce alla sua stabilità e potenziali applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici e come blocco di costruzione nello sviluppo di composti biologicamente attivi. Inoltre, il gruppo etilfenile può influenzare la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per applicazioni specifiche in chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata associata ai derivati dell'indolo, noti per la loro importanza in varie attività biologiche.

590391-03-0: 1H-Indolo-3-carbaldeide, 2-(4-etilfenile)-, noto anche con il suo numero CAS 590391-03-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 dell'anello indolico e un sostituente 4-etilfenile nella posizione 2. La presenza del gruppo aldeidico lo rende un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione. La sua natura aromatica contribuisce alla sua stabilità e potenziali applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici e come blocco di costruzione nello sviluppo di composti biologicamente attivi. Inoltre, il gruppo etilfenile può influenzare la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per applicazioni specifiche in chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata associata ai derivati dell'indolo, noti per la loro importanza in varie attività biologiche.

CAS 590391-03-0

1H-Indolo-3-carbossaldeide, 2-(4-etilfenile)-(9CI)

2-(4-Ethylphenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

Ref: 3D-QYA39103