The chemical substance known as (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxirane, with the CAS number 5904-85-8, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bulky substituent, specifically a 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy group, which contributes to its steric hindrance and potentially influences its reactivity and solubility. The presence of the chiral center at the 2-position indicates that it can exist in two enantiomeric forms, with the (R) configuration being specified here. This compound may exhibit properties typical of epoxides, such as being reactive towards nucleophiles, making it useful in various chemical synthesis applications, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. Additionally, the bulky substituent may impart unique physical properties, such as increased hydrophobicity, which can affect its behavior in biological systems and its potential applications in materials science or pharmaceuticals.

(2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]methyl}oxirane

La sostanza chimica nota come (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenossi]metil}ossirano, con il numero CAS 5904-85-8, è un composto epossidico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossirano, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un sostituente ingombrante, specificamente un gruppo 4-(1,1,3,3-tetrametilbutile)fenossido, che contribuisce alla sua steric hindrance e potenzialmente influisce sulla sua reattività e solubilità. La presenza del centro chirale in posizione 2 indica che può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (R) specificata qui. Questo composto può mostrare proprietà tipiche degli epossidi, come essere reattivo verso nucleofili, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi chimica, inclusa la polimerizzazione e come intermedio nella sintesi organica. Inoltre, il sostituente ingombrante può conferire proprietà fisiche uniche, come una maggiore idrofobicità, che possono influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e le sue potenziali applicazioni nella scienza dei materiali o nella farmacologia.

5904-85-8: La sostanza chimica nota come (2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenossi]metil}ossirano, con il numero CAS 5904-85-8, è un composto epossidico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di ossirano, che è un etere ciclico a tre membri. Questo composto presenta un sostituente ingombrante, specificamente un gruppo 4-(1,1,3,3-tetrametilbutile)fenossido, che contribuisce alla sua steric hindrance e potenzialmente influisce sulla sua reattività e solubilità. La presenza del centro chirale in posizione 2 indica che può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (R) specificata qui. Questo composto può mostrare proprietà tipiche degli epossidi, come essere reattivo verso nucleofili, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi chimica, inclusa la polimerizzazione e come intermedio nella sintesi organica. Inoltre, il sostituente ingombrante può conferire proprietà fisiche uniche, come una maggiore idrofobicità, che possono influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e le sue potenziali applicazioni nella scienza dei materiali o nella farmacologia.

CAS 5904-85-8

(2R)-2-{[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenossi]metil}ossirano

2-[4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxymethyl]oxirane

Ref: 3D-FAA90485