CAS 59040-84-5
:Metil indolina-2-carbossilato
Descrizione:
Metil indolina-2-carbossilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolina, che presenta un sistema biciclico fuso composto da un anello di benzene e un anello simile al pirrolo. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Possiede un gruppo funzionale carbossilato, che contribuisce alla sua reattività e solubilità in vari solventi. Metil indolina-2-carbossilato è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di subire varie trasformazioni chimiche. Il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua struttura molecolare consente interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nella scoperta di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, Metil indolina-2-carbossilato è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C10H11NO2
InChI:InChI=1S/C10H11NO2/c1-13-10(12)9-6-7-4-2-3-5-8(7)11-9/h2-5,9,11H,6H2,1H3
InChI key:InChIKey=URORFKDEPJFPOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinonimi:- Indoline-2-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
- 2-Methoxycarbonylindoline
- 2,3-Dihydroindole-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl indoline-2-carboxylate
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2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
CAS:2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl esterPurezza:95%Peso molecolare:177.20g/molmethyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate is an optical isomer of 1,3,5-trimethyl indole. It is a reactive compound that can undergo transesterification reaction with methyl esters or nitroindoles to form antibiotics. Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of cyclooxygenase and lipase enzymes by forming allyl carbonates. The chemical parameters of this compound have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and kinetic methods.</p>Formula:C10H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:177.2 g/mol


