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CAS 59050-41-8

:

acido 1-metil-2-fenil-1H-indolo-3-carbossilico

Descrizione:
acido 1-metil-2-fenil-1H-indolo-3-carbossilico, con il numero CAS 59050-41-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che presenta un sistema biciclico fuso composto da un anello benzenico e un anello pirrolico. Questo composto contiene un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo alle sue proprietà acide. La presenza di un gruppo metile e di un gruppo fenile sull'anello indolico migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e reattività. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La struttura molecolare consente potenziali interazioni con bersagli biologici, il che può portare a varie applicazioni terapeutiche. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti sia in contesti di laboratorio che industriali. In generale, acido 1-metil-2-fenil-1H-indolo-3-carbossilico rappresenta una classe significativa di composti con diverse applicazioni nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C16H13NO2
InChI:InChI=1/C16H13NO2/c1-17-13-10-6-5-9-12(13)14(16(18)19)15(17)11-7-3-2-4-8-11/h2-10H,1H3,(H,18,19)
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  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid
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    1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

    CAS:
    Formula:C16H13NO2
    Peso molecolare:251.2799

    Ref: IN-DA00F24V

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  • 1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid
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    1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid

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    CAS:
    <p>1-Methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid is an indole that can be synthesized from 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehyde and 3,4-dihydrobenzo[b]furan. This compound can also be synthesized by the decarboxylative coupling of 1-(pyridinium)carboxylic acid with aryl bromide or chloride. The synthesis of this compound is not limited to these two methods and many other methods have been reported. The heteroaromatic ring in this compound may be accessed via an arylation reaction with an aryl halide or carbenes. A variety of functional groups are present in this compound including carboxylic acids and decarboxylative groups.</p>
    Formula:C16H13NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:251.28 g/mol

    Ref: 3D-JCA05041

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