CAS 591-31-1
:3-Metossibenzaldeide
Descrizione:
3-Metossibenzaldeide, noto anche come m-anisaldeide, è un aldeide aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile (-OCH₃) e di un gruppo aldeidico (-CHO) su un anello benzenico. La sua formula molecolare è C₈H₈O₂ e presenta una struttura molecolare che include un sostituente metossile nella posizione meta rispetto al gruppo aldeidico. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e piacevole che ricorda la vaniglia o l'anice. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 3-Metossibenzaldeide è utilizzato in varie applicazioni, tra cui come agente aromatizzante, nella sintesi di fragranze e come intermediario nella sintesi organica. La sua reattività è influenzata dal gruppo funzionale aldeidico, rendendolo suscettibile a reazioni di ossidazione e condensazione. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può causare irritazione della pelle e degli occhi.
Formula:C8H8O2
InChI:InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-6H,1H3
InChI key:InChIKey=WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinonimi:- 3-Anisaldehyd
- 3-Anisaldehyde
- 3-Methoxy-Benzaldehyd
- 3-Methoxybenxaldehyde
- 3-Methoxybenzaldehde
- 3-Methoxybenzaldehyd
- 3-Methoxyphenylcarboxaldehyde
- 3-Metoxibenzaldehido
- Akos Bbs-00003247
- Anisaldehyde,3-
- Benzaldehyde, 3-methoxy-
- Benzaldehyde, m-methoxy-
- M-Anisadehyde
- M-Anisaldehyde
- M-Methoxybenzaldehyde
- Meta-Anisaldehyd
- Meta-Anisaldehyde
- Metamethoxybenzaldehyde
- Nsc 43794
- Phenanthro[1,2-B]Thiophene
- Vedi altri sinonimi
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m-Anisaldehyde
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:136.153-Methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is used to prepare 3-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propenone by reaction with benzldehyde. It is used as an eluent for mono-13C isotopomers of vanillin in normal phase silica gel chromatography. It acts as an inhibitor of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) metab</p>Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecolare:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde</p>Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:136.15g/molm-Anisaldehyde
CAS:m-Anisaldehyde exhibits binding activity toward aldo-keto reductase family 1 member A1 and is widely used in biochemical experimentsFormula:C8H8O2Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>Applications 3-Methoxybenzaldehyde is a reagent used in the synthesis of substrate inhibitors of acylated quinoline N-oxides. Also used in organic synthesis involving potent heterodimeric modulators of breast cancer resistance protein.<br>References Chen, X. et al.: Org. Lett., 18, 2411 (2016); Kraege, S. et al.: Eur. J. Med. CHem., 117, 212 (2016);<br></p>Formula:C8H8O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:136.153-Methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Methoxybenzaldehyde is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds. This compound has shown to be a potent inhibitor of several enzymes, including diamine tetraacetic acid (DAT)-dependent aminotransferase, trimethyl amine N-oxide reductase, and hydrochloric acid hydrolases. 3-Methoxybenzaldehyde also inhibits the growth of hepg2 cells and induces apoptosis. The chemical structure of this compound contains a boron nitride group that can form hydrogen bonds with other molecules and fatty acids that can act as a substrate for oxidation reactions.</p>Formula:C8H8O2Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:136.15 g/mol







