CAS 5915-16-2
:[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ammina
Descrizione:
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ammina è un composto eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di triazolo e pirimidina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente presenta una struttura in stato solido ed è noto per la sua potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del gruppo amminico nella posizione 7 ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. Può partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo amminico, influenzando le sue interazioni con obiettivi biologici. La struttura del composto consente varie sostituzioni, che possono modificare le sue proprietà farmacologiche. Inoltre, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ammina può presentare proprietà come punti di fusione moderati o elevati e stabilità in condizioni di laboratorio standard. Le sue applicazioni possono variare da prodotti farmaceutici a agrochimici, a seconda dei derivati specifici e delle modifiche apportate alla struttura di base. In generale, questo composto rappresenta un'impalcatura versatile nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C5H5N5
InChI:InChI=1/C5H5N5/c6-4-1-2-7-5-8-3-9-10(4)5/h1-3H,6H2
SMILES:c1cnc2ncnn2c1N
Sinonimi:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
- [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-ylamine
- [1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-amine
- 1,5,7,9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-2-amine
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[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
CAS:Formula:C5H5N5Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.1267[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-aminePurezza:95%Peso molecolare:135.13g/mol[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:Formula:C5H5N5Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:135.13[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine is a competitive inhibitor of tumor growth. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA and RNA by binding to the N7 nitrogen atom in the nucleotide base. The compound also has a trifluoromethyl group that can be used as an assay for enzymatic activity. [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine can be synthesized from 2-(3'-hydroxypropoxy)phenylamine by reaction with hydroxylamine and formaldehyde in the presence of sodium cyanide. This drug inhibits tumor growth in vitro and in vivo and is active against infectious diseases such as hepatitis B virus (HBV).</p>Formula:C5H5N5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:135.13 g/mol




