CAS 592-48-3

1,3-Esadiene

Descrizione:

1,3-Esadiene è un idrocarburo dieno lineare con la formula molecolare C6H10. Presenta due doppi legami situati al primo e al terzo atomo di carbonio nella sua catena, il che contribuisce alla sua reattività e lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente e ha un odore caratteristico. È insolubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo ed etere. 1,3-Esadiene è infiammabile e deve essere maneggiato con cura, poiché può formare miscele esplosive con l'aria. La sua reattività gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione, dove può essere utilizzato per produrre gomma sintetica e altri materiali. Inoltre, può subire reazioni di addizione con elettrofili, rendendolo utile nella sintesi di composti organici più complessi. A causa della sua natura insatura, è anche oggetto di studio nel campo della chimica dei polimeri e della scienza dei materiali.

Formula: C₆H₁₀

InChI: InChI=1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5-6H,1,4H2,2H3/b6-5-

InChI key: InChIKey=AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=C)CC

Sinonimi:

• (3E)-hexa-1,3-diene
• (3Z)-hexa-1,3-diene
• 1,3-Hexadiene,mixture of cis and trans
• Hexa-1,3-Diene
• Hexadiene
• 1-Ethyl-1,3-butadiene
• 1,3-Hexadiene
• (3E)-1,3-Hexadiene
• 1-Ethyl-1．3-butadiene
• cis,trans-hexa-1,3-diene
• 1,3-HEXADIENE, 96%, MIXTURE OF CIS AND TRANS
• Hexadiene-1，3
• TRANS-1,3-HEXADIENE
• 1,3-Hexadiene,c&t
• trans-1,3-Hexadiene (stabilized with TBC)
• (E)-1,3-Hexadiene
• 1,3-Hexadiene(c,t)
• C2H5CH=CHCH=CH2

1,3-Hexadiene

CAS: 592-48-3

1,3-Hexadiene is a cyclopentadienyl that is used in the production of polymers and plastics. It is produced by the reaction of n-hexane with solid-phase synthesis. The reaction mechanism involves the formation of an activated complex, which then reacts with styrene. This produces a c-h bond between two carbons, which can be converted to a double bond by adding one proton and electron to each carbon. The kinetic studies show that activation energy for this process is 42 kJ/mol. Functional theory predicts that 1,3-hexadiene will react with an electron donor such as methanol or ethanol to produce methylcyclohexane or ethylcyclohexane respectively.

Formula: C₆H₁₀

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 82.14 g/mol

Ref: 3D-FH03126