CAS 59302-19-1

(2S)-2-acetamido-3-(4-idrossi-3-iodo-fenil)propanamide

Descrizione:

(2S)-2-acetamido-3-(4-idrossi-3-iodo-fenil)propanamide, con il numero CAS 59302-19-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un anello fenilico sostituito. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica. La presenza di un gruppo acetamido indica che ha un gruppo amminico attaccato a un moiety acetile, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Il sostituente 4-idrossi-3-iodo-fenile introduce sia funzionalità idrossiliche che iodiche, che possono influenzare la reattività e l'attività biologica del composto. Questa struttura suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza dell'atomo di iodio, che può migliorare l'interazione del composto con bersagli biologici. Inoltre, il gruppo idrossile può contribuire ai legami idrogeno, influenzando le proprietà fisiche del composto come il punto di fusione e la solubilità. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono interessante per ulteriori ricerche in vari contesti chimici e biologici.

Formula: C₁₁H₁₃IN₂O₃

InChI: InChI=1/C11H13IN2O3/c1-6(15)14-9(11(13)17)5-7-2-3-10(16)8(12)4-7/h2-4,9,16H,5H2,1H3,(H2,13,17)(H,14,15)/t9-/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)I)O)C(=N)O)O

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine amide

CAS: 59302-19-1

Peso molecolare: 348.14

Ref: 7W-GM5203

N-Acetyl-3-iodo-L-tyrosine Amide

Prodotto controllato

CAS: 59302-19-1

Applications Used in the synthesis of 3-iodo-L-thyronine and its iodinated derivatives.
References Block, P., et al.: J. Med. Chem., 19, 1067 (1976),

Formula: C₁₁H₁₃IN₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 348.14

Ref: TR-A179410