CAS 594823-67-3
:Ester pinacolico dell'acido 3-bromofenilboronico
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 3-bromofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un moiety bromofenilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetato di etile. La formazione dell'estere pinacol aumenta la stabilità dell'acido borico, rendendolo più adatto per varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura. L'atomo di bromo sull'anello fenilico funge da maniglia utile per ulteriori funzionalizzazioni, consentendo l'introduzione di diversi sostituenti. Inoltre, il composto mostra reattività tipica degli acidi borici, come la capacità di formare complessi con dioli e partecipare a reazioni di addizione nucleofila. Le sue applicazioni sono significative in chimica medicinale e scienza dei materiali, dove può essere utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse e polimeri. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua reattività e del potenziale impatto ambientale.
- 3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
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3-Bromophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formula:C12H16BBrO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.96922-(3-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BBrO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:282.973-Bromophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Bromophenylboronic acid pinacol esterPurezza:98%Peso molecolare:282.97g/mol3-Bromo-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)benzene
CAS:Formula:C12H16BBrO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.97



