CAS 59578-66-4

4-[metil(nitroso)ammino]-4-(piridin-3-il)butan-1-olo

Descrizione:

4-[metil(nitroso)ammino]-4-(piridin-3-il)butan-1-olo, con il numero CAS 59578-66-4, è un composto chimico che presenta una struttura complessa che incorpora un anello di piridina e un gruppo nitroso. Questo composto è caratterizzato dai suoi gruppi funzionali, tra cui un alcol (-OH) e un moiety nitroso (-N=O), che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza dell'anello di piridina suggerisce che potrebbe mostrare proprietà aromatiche, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Il gruppo metil(nitroso)amino indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni redox. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. Tuttavia, gli effetti biologici specifici, la tossicità e l'impatto ambientale di questo composto richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali e valutazioni tossicologiche. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse sia in chimica sintetica che applicata.

Formula: C₁₀H₁₅N₃O₂

InChI: InChI=1/C10H15N3O2/c1-13(12-15)10(5-3-7-14)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10,14H,3,5,7H2,1H3

SMILES: CN(C(CCCO)c1cccnc1)N=O

Sinonimi:

• 3-Pyridinebutanol, Delta-(Methylnitrosoamino)-
• 4-[Methyl(nitroso)amino]-4-(pyridin-3-yl)butan-1-ol

iso-NNAL

CAS: 59578-66-4

Formula: C₁₀H₁₅N₃O₂

Peso molecolare: 209.25

Ref: 4Z-N-102010

4-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol

Prodotto controllato

CAS: 59578-66-4

Formula: C₁₀H₁₅N₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 209.24

Ref: TR-M325700

4-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol

CAS: 59578-66-4

4-(N-Methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol is a chemical that can be found in tobacco smoke. It has been shown that chronic exposure to 4-(N-methyl-N-nitrosamino)-4-(3-pyridyl)butane-1-ol causes cancer in rodents, as evidenced by increased rates of tumorigenesis. This chemical also has the ability to inhibit butyric acid formation, which may reduce the risk of colon cancer. The carcinogenic effect of this chemical is due to its ability to react with DNA and form adducts that cause methylation at C8 position on guanine nucleotide (G). These adducts lead to mutations, which can lead to cancer.

Formula: C₁₀H₁₅N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 209.25 g/mol

Ref: 3D-FM25904