CAS 5959-90-0

Ap3A

Descrizione:

Ap3A, o derivato dell'adenosina 5'-trifosfato (ATP), è un composto nucleotidico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno zucchero ribosio, una base di adenina e un gruppo trifosfato. Il numero CAS 5959-90-0 identifica specificamente questo composto, noto per il suo ruolo nei processi biochimici, in particolare nel trasferimento di energia cellulare e nella segnalazione. Ap3A è riconosciuto per la sua capacità di agire come molecola segnalatrice, influenzando vari processi fisiologici, inclusa la proliferazione e la differenziazione cellulare. Viene spesso studiato nel contesto delle sue interazioni con enzimi e recettori, contribuendo alla nostra comprensione della comunicazione cellulare. Inoltre, Ap3A può fungere da substrato per alcune chinasi ed è coinvolto nella regolazione delle vie metaboliche. La sua stabilità e reattività sono influenzate dalla presenza dei gruppi fosfato, che possono subire idrolisi, rilasciando energia cruciale per molte funzioni biologiche. In generale, Ap3A è un composto importante in biochimica, con implicazioni sia nella ricerca fondamentale che in potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃

InChI: InChI=1S/C20H27N10O16P3/c21-15-9-17(25-3-23-15)29(5-27-9)19-13(33)11(31)7(43-19)1-41-47(35,36)45-49(39,40)46-48(37,38)42-2-8-12(32)14(34)20(44-8)30-6-28-10-16(22)24-4-26-18(10)30/h3-8,11-14,19-20,31-34H,1-2H2,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40)(H2,21,23,25)(H2,22,24,26)/t7-,8-,11-,12-,13-,14-,19-,20-/m1/s1

InChI key: InChIKey=QCICUPZZLIQAPA-XPWFQUROSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OP(OC[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O

Sinonimi:

• Adenosine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), P′′→5′-ester with adenosine
• ApppA
• Adenosine 5′-triphosphate, 5′-ester with adenosine
• P1,P3-Diadenosine-5′ triphosphate
• Ap3A

P1-(5'-Adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt

CAS: 5959-90-0

P1-(5'-Adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt is an intermediate in the biosynthesis of ATP. It is also a cofactor for adenylate kinase and pyruvate kinase. The synthesis of this compound takes place in human serum and requires the enzyme synthetase as well as sephadex g-100. Synthetase catalyzes the condensation of ATP with 5-AMP to yield P1-(5'-adenosyl) P3-(5'-adenosyl) triphosphate sodium salt. This reaction is reversible, and can be catalyzed by phosphohydrolases that hydrolyze ATP to AMP and inorganic phosphate. The physiological function of this compound is not yet clear, but it has been shown to increase intracellular Ca2+ levels in cardiac cells, leading to congestive heart failure. This compound has low potency, so it does not have any

Formula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃•(Na)x

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 756.41 g/mol

Ref: 3D-NA46695

Adenosine-(5')-triphospho-(5')-adenosine

Prodotto controllato

CAS: 5959-90-0

Formula: C₂₀H₂₇N₁₀O₁₆P₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 756.407

Ref: TR-A959900