CAS 596-69-0

18-Idrossipregn-4-ene-3,20-dione

Descrizione:

18-Idrossipregn-4-ene-3,20-dione, noto anche come 18-idrossicorticosterone, è un ormone steroideo che svolge un ruolo significativo nella regolazione di vari processi fisiologici, in particolare nella corteccia surrenale. È un derivato dei corticosteroidi ed è coinvolto nella sintesi dell'aldosterone, che è cruciale per l'equilibrio elettrolitico e la regolazione della pressione sanguigna. La struttura chimica presenta uno scheletro di pregnano con gruppi idrossile (-OH) nella posizione 18, contribuendo alla sua attività biologica. Questo composto è tipicamente sintetizzato a partire dalla progesterone ed è caratterizzato dalla sua capacità di legarsi ai recettori mineralocorticoidi, influenzando l'omeostasi di sodio e potassio. In termini di solubilità, è generalmente più solubile nei solventi organici che in acqua, riflettendo la sua natura lipofila. Il numero CAS 596-69-0 identifica in modo univoco questo composto nelle banche dati chimiche, facilitando il suo studio e applicazione in contesti di ricerca e clinici. In generale, 18-Idrossipregn-4-ene-3,20-dione è una molecola importante in endocrinologia e farmacologia, con implicazioni per comprendere la funzione e i disturbi surrenali.

Formula: C₂₁H₃₀O₃

InChI: InChI=1S/C21H30O3/c1-13(23)17-5-6-19-16-4-3-14-11-15(24)7-9-20(14,2)18(16)8-10-21(17,19)12-22/h11,16-19,22H,3-10,12H2,1-2H3/t16-,17-,18+,19+,20+,21+/m1/s1

InChI key: InChIKey=QFNCSEWPJSDMED-OFELHODLSA-N

SMILES: C(O)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@@H]2C(C)=O)[H]

Sinonimi:

• 18-Hydroxy-progesterone
• 18-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• Pregn-4-ene-3,20-dione, 18-hydroxy-
• Progesterone, 18-hydroxy-
• 18-Hydroxyprogesterone

18-Hydroxyprogesterone

CAS: 596-69-0

Formula: C₂₁H₃₀O₃

Ref: TR-TRC-H950660

18-Hydroxyprogesterone

Prodotto controllato

CAS: 596-69-0

Applications 18α-Hydroxyprogesterone is a steroid hormone related to Progesterone (P755900) which is produced by the corpus luteum. It induces maturation and secretory activity of the uterine endothelium; suppresses ovulation. Progesterone is implicated in the etiology of breast cancer.
References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002), Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003),

Formula: C₂₁H₃₀O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 330.46

Ref: TR-H950660